hexahydro-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazin-6-one | 251985-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexahydro-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazin-6-one
• 英文别名: (5S)-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazinan-6-one
• CAS: 251985-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: LZBSKKFSGIHMAP-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 hexahydro-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazin-6-one 在 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5S)-5-methyl-2-phenyl-4-trimethylsilyl-1,2,4-triazinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些天然α-氨基酸酰肼与甲醛反应的新杂环

  摘要：

  一些天然 α-氨基酸苯酰肼 (1) 与甲醛水溶液 (2) 之间的成环缩合为六氢-1,2,4-triazin-6-one 衍生物 (3) 开辟了一条新的合成路线。从与 L-天冬氨酸 1,4-双 (2-苯酰肼) (1d)、L-组氨酸苯酰肼 (1e) 和 L-色氨酸苯酰肼 (1f) 进行的相同反应获得多环系统，得到 perhydro-4， 6-dioxo-2,8-diphenyl[1,2,4]triazino[4,5-d][1,2,4]trizepine (5) perhydro-1-oxo-3-phenylimidazo[5,4-d ][1,2,4] 三嗪基 [4,5-a] 吡啶 (7) 和 1,2,3-H-3-(2-苯基咔唑酰基)-β-咔啉 (8)，分别。通过苯肼与保留原始手性的 L-α-氨基酸酯的直接反应，可以方便地获得底物 1。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2943::aid-ejoc2943>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 hexahydro-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些天然α-氨基酸酰肼与甲醛反应的新杂环

  摘要：

  一些天然 α-氨基酸苯酰肼 (1) 与甲醛水溶液 (2) 之间的成环缩合为六氢-1,2,4-triazin-6-one 衍生物 (3) 开辟了一条新的合成路线。从与 L-天冬氨酸 1,4-双 (2-苯酰肼) (1d)、L-组氨酸苯酰肼 (1e) 和 L-色氨酸苯酰肼 (1f) 进行的相同反应获得多环系统，得到 perhydro-4， 6-dioxo-2,8-diphenyl[1,2,4]triazino[4,5-d][1,2,4]trizepine (5) perhydro-1-oxo-3-phenylimidazo[5,4-d ][1,2,4] 三嗪基 [4,5-a] 吡啶 (7) 和 1,2,3-H-3-(2-苯基咔唑酰基)-β-咔啉 (8)，分别。通过苯肼与保留原始手性的 L-α-氨基酸酯的直接反应，可以方便地获得底物 1。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2943::aid-ejoc2943>3.0.co;2-x

文献信息

• New Heterocycles from the Reaction between Some Natural α-Amino Acid Hydrazides and Formaldehyde
  作者：Giancarlo Verardo、Nicoletta Toniutti、Andrea Gorassini、Angelo G. Giumanini

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2943::aid-ejoc2943>3.0.co;2-x

  日期：1999.11

  The ring forming condensation between some natural α-amino acid phenylhydrazides (1) and aqueous formaldehyde (2) has opened a novel synthetic route to hexahydro-1,2,4-triazin-6-one derivatives (3). Polycyclic systems were obtained from the same reaction carried out with L-aspartic acid 1,4-bis(2-phenylhydrazide) (1d), L-histidine phenylhydrazide (1e) and L-tryptophan phenylhydrazide (1f) which gave

  一些天然 α-氨基酸苯酰肼 (1) 与甲醛水溶液 (2) 之间的成环缩合为六氢-1,2,4-triazin-6-one 衍生物 (3) 开辟了一条新的合成路线。从与 L-天冬氨酸 1,4-双 (2-苯酰肼) (1d)、L-组氨酸苯酰肼 (1e) 和 L-色氨酸苯酰肼 (1f) 进行的相同反应获得多环系统，得到 perhydro-4， 6-dioxo-2,8-diphenyl[1,2,4]triazino[4,5-d][1,2,4]trizepine (5) perhydro-1-oxo-3-phenylimidazo[5,4-d ][1,2,4] 三嗪基 [4,5-a] 吡啶 (7) 和 1,2,3-H-3-(2-苯基咔唑酰基)-β-咔啉 (8)，分别。通过苯肼与保留原始手性的 L-α-氨基酸酯的直接反应，可以方便地获得底物 1。