2-amino-N-methyl-p-chloroacetanilide | 39203-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-methyl-p-chloroacetanilide
• 英文别名: 2-amino-4'-chloro-N-methylacetanilide；2-amino-N-(4-chlorophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 39203-70-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD10031977
• 分子量: 198.652
• InChiKey: BSGKOLFPXDFWBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  322.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-methyl-p-chloroacetanilide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4'-chloro-2-isocyno-N-methylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Chupp, John P.; Leschinsky, Kindrick L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 705 - 709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl p-chloro-α-chloroacetanilide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-N-methyl-p-chloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Chupp, John P.; Leschinsky, Kindrick L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 705 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetamide derivative, process for preparing the same, and a
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05972946A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  An acetamide derivative of the formula (I): ##STR1## wherein X is --0-- or --NR.sub.4 --, R.sub.1 is H, lower alkyl, lower alkenyl or cyclolalkyl-lower-alkyl, R.sub.2 is lower alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted phenyl, etc., R.sub.3 is H, lower alkyl or hydroxy-lower alkyl, R.sub.4 is H, lower alkyl, etc., R.sub.5 is H, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy-lower alkyl, etc., R.sub.6 is H, lower alkyl, CF.sub.3, substituted or unsubstituted phenyl, or R.sub.5 and R.sub.6 may optionally combine to form --(CH.sub.2)n--, R.sub.7 is H, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, CF.sub.3, OH, NH.sub.2, etc., R.sub.8 is H, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds of the present invention selectively act on the peripheral-type BZ.omega..sub.3 -receptor, and show excellent pharmacological activities, and hence, they are useful in the prophylaxis or treatment of central nervous disorders such as anxiety-related diseases, depression, epilepsy, etc.

  公式（I）的乙酰胺衍生物：##STR1## 其中X为--O--或--NR.sub.4 --，R.sub.1为H，低碳基，低碳烯基或环烷基-低碳基，R.sub.2为低碳基，环烷基，取代或未取代的苯基等，R.sub.3为H，低碳基或羟基-低碳基，R.sub.4为H，低碳基等，R.sub.5为H，低碳基，低碳烯基，羟基-低碳基等，R.sub.6为H，低碳基，CF.sub.3，取代或未取代的苯基，或R.sub.5和R.sub.6可以选择性地结合形成--（CH.sub.2）n--，R.sub.7为H，卤素，低碳基，低碳氧基，CF.sub.3，OH，NH.sub.2等，R.sub.8为H，卤素，低碳基或低碳氧基，或其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物选择性地作用于外周型BZ.omega..sub.3受体，并显示出优异的药理活性，因此它们在预防或治疗诸如焦虑相关疾病，抑郁症，癫痫等中枢神经系统疾病方面是有用的。
• Chupp, John P.; Leschinsky, Kindrick L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 711 - 715
  作者：Chupp, John P.、Leschinsky, Kindrick L.

  DOI：——

  日期：——
• CHUPP J. P.; LESCHINSKY K. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17 NO 4, 705-709
  作者：CHUPP J. P.、 LESCHINSKY K. L.

  DOI：——

  日期：——
• CHUPP J. P.; LESCHINSKY K. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 711-715
  作者：CHUPP J. P.、 LESCHINSKY K. L.

  DOI：——

  日期：——
• MENDES, ETIENNE;VERNIERES, JEAN-CLAUDE;KEANE, PETER EUGENE;BACHY, ANDRE
  作者：MENDES, ETIENNE、VERNIERES, JEAN-CLAUDE、KEANE, PETER EUGENE、BACHY, ANDRE

  DOI：——

  日期：——