2ξ-methanesulfonyloxy-3c-methoxy-6-oxo-(4ar)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-11bt-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester | 54022-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2ξ-methanesulfonyloxy-3c-methoxy-6-oxo-(4ar)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-11bt-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: 2ξ-methanesulfonyloxy-3c-methoxy-6-oxo-(4ar)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-11bt-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 54022-43-4
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₁₀S
• 分子量: 610.436
• InChiKey: ZMHLAYGTYAXAJK-JNTOIPABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  143.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2ξ-methanesulfonyloxy-3c-methoxy-6-oxo-(4ar)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-11bt-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 11b-diazoacetyl-2ξ-methanesulfonyloxy-3c-methoxy-(4ar,11bt)-1,3,4,4a,5,11b-hexahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of hemanthidine and tazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00832a027
• 作为产物：
  描述：

  4c-methoxy-(5ac)-4,5,5a,6-tetrahydro-3H-3r,12bc-methano-[1,3]dioxolo[4,5-g]oxepino[4,3-c]isoquinoline-1,7-dione 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2ξ-methanesulfonyloxy-3c-methoxy-6-oxo-(4ar)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-11bt-carboxylic acid 2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of hemanthidine and tazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00832a027