5-(2-(4-正丁基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3-甲基苯基)呋喃-2-羧酸乙酯 | 1027335-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-(4-正丁基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3-甲基苯基)呋喃-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-(2-(4-n-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-methylphenyl)furan-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1027335-54-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₃
• 分子量: 353.421
• InChiKey: JIKIAPGTUJJBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸乙酯 、 4-n-butyl-1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以95%的产率得到5-(2-(4-正丁基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3-甲基苯基)呋喃-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  辅助钌催化的CH键活化：羧酸作为助催化剂，通常用于非极性溶剂中的直接芳基化。

  摘要：

  催化量的芳族羧酸MesCO H通过一致的去质子化-金属化机理在无极性溶剂中实现了钌催化的直接芳基化，具有无与伦比的广泛范围。

  DOI：

  10.1021/ol800773x