(2S,3R,4S,5R,6R,7R)-5,6-isopropylidenedioxy-3,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonanal | 96918-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R,7R)-5,6-isopropylidenedioxy-3,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonanal
• CAS: 96918-78-4
• 化学式: C₃₁H₄₄O₇
• 分子量: 528.686
• InChiKey: UCJNVKRJQYZLGL-ZELZFLPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R,7R)-5,6-isopropylidenedioxy-3,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R,7R)-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-3,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11,12-O-isopropylidene-5,6-O-<1-(4-methoxyphenyl)ethylidene>dihydroerythronolide A 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.42h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R,7R)-5,6-isopropylidenedioxy-3,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonanal
  参考文献：
  名称：

  Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：