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2-methyl-5-phenyldiazenylpyrimidine-4,6-diamine | 5473-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-phenyldiazenylpyrimidine-4,6-diamine
英文别名
2-methyl-5-phenylazo-pyrimidine-4,6-diyldiamine;2-Methyl-5-phenylazo-pyrimidin-4,6-diyldiamin
2-methyl-5-phenyldiazenylpyrimidine-4,6-diamine化学式
CAS
5473-05-2
化学式
C11H12N6
mdl
——
分子量
228.256
InChiKey
BEFUMGOCHNLNSU-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    311°C dec.
  • 沸点:
    464.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    102.54
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

SDS

SDS:4f6f0ef4ee8407693ecb32869a94fd49
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-phenyldiazenylpyrimidine-4,6-diamine乙醇 作用下, 100.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下, 生成 4,5,6-三氨基-2-甲基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    84.嘌呤核苷合成实验。第五部分:嘧啶衍生物与重氮盐的偶联。5-氨基嘧啶的制备方法
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9440000315
  • 作为产物:
    描述:
    苯氮杂丙二腈盐酸乙脒sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以29%的产率得到2-methyl-5-phenyldiazenylpyrimidine-4,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    Application of fluorescent triazoles to analytical chemistry. I. Determination of aromatic primary amine with 2,4,6-triaminopyrimidine as a reagent.
    摘要:
    本研究开发了一种测定芳香族伯胺的灵敏荧光测定法。该方法先将氨基重氮化,然后与 2,4,6-三氨基嘧啶(TAP)偶联,得到的偶氮化合物被氧化成荧光三唑。利用各种嘧啶合成了取代的三唑,并对其荧光特性进行了评估。TAP 被选为最灵敏的试剂。在 2 位被取代的嘧啶中,没有一种能发出荧光。建立了磺胺甲噁唑(SMX)的测定方法(定量限:40 纳克/毫升)。这种方法比以前报道的方法更实用、更简单:通过一锅反应就能在一个烧瓶中获得最终的测定溶液。讨论了三唑环取代基对荧光的影响。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4928
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文献信息

  • Purines. II. The Synthesis of Certain Purines and the Cyclization of Several Substituted 4,5-Diaminopyrimidines<sup>1</sup>
    作者:Roland K. Robins、K. J. Dille、C. H. Willits、B. E. Christensen
    DOI:10.1021/ja01098a003
    日期:1953.1
  • Some Synthetic Analogs of the Natural Purine Nucleosides<sup>1</sup>
    作者:John Davoll、Bertram A. Lowy
    DOI:10.1021/ja01126a066
    日期:1952.3
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