3-(propan-2-yl)adamantane-1-carboxylic acid | 26847-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(propan-2-yl)adamantane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-propan-2-yladamantane-1-carboxylic Acid
• CAS: 26847-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: ZBBNPCVTUDAAPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(propan-2-yl)adamantane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.75h， 生成 3-isopropyl-1-adamantanecarboxylchloride
  参考文献：
  名称：

  Novel approach to trisubstituted adamantanes

  摘要：

  The 2,5-diaryl-2-adamantanol and 2-(3-alkyl-1-adamantyl)-2-alkanol were found to produce the corresponding 2,5-diayl-7- and 3,5-dialkyl-1-adamantanols in trifluoroacetic acid with high selectivity. This synthetic methodology is proposed as a perspective approach to 2,5,7- and 1,3,5-trisubstituted adamantanes.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00062-2
• 作为产物：
  描述：

  3-Isopropyl-1-adamantylethylcarboxylat 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(propan-2-yl)adamantane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  金刚烷系列的重排：2-（1-金刚烷基）-2-丙基阳离子的氢化位移

  摘要：

  当经受普通的Koch-Haaf羧化条件时，叔醇2-（1-金刚烷基）-2-丙醇（4）仅产生重排的羧酸3-异丙基-1-金刚烷羧酸（5）。提供了机械证据，其表明重排通过分子间氢化物转移进行。多种合成的接近的未重排的2-（1-金刚烷基）-2-甲基丙酸（1）中有所描述，并且成功地制备1通过的科赫-HAAF反应4高稀释条件下被报告。后面的实验证实了分子间的作用在2-（1-金刚烷基）-2-丙基阳离子（26）的重排中，氢化物转变成3-异丙基-1-金刚烷基阳离子（30）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92392-0

文献信息

• ADAMANTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FILOVIRUS INFECTION
  申请人：Plewe Michael

  公开号：US20200017514A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Compounds of structural Formula I were developed for the treatment of infections by filoviruses including Ebolavirus and Marburgvirus, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are defined in the specification.

  结构式I的化合物被开发用于治疗埃博拉病毒和马尔堡病毒等丝状病毒感染，其中，R1、R2、R3、X和Y在说明书中有定义。
• γ-Aminoadamantanecarboxylic Acids Through Direct C–H Bond Amidations
  作者：Lukas Wanka、Chiara Cabrele、Maksims Vanejews、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/ejoc.200600975

  日期：2007.3

  bromine-free, direct C–H bond amidations we have synthesized a large variety of adamantane amides. Depending on the precursors used these amides directly yield pharmaceutically active aminoadamantanes or γ-aminoadamantanecarboxylic acids after hydrolytic cleavage. Theserigid analogues of γ-aminobutyric acid (GABA) were protected at the C- and N-termini and we synthesized a number of peptides incorporating γ-a

  利用不含溴的直接 C-H 键酰胺化，我们合成了多种金刚烷酰胺。根据所使用的前体，这些酰胺在水解裂解后直接产生具有药学活性的氨基金刚烷或 γ-氨基金刚烷羧酸。这些 γ-氨基丁酸 (GABA) 的刚性类似物在 C 端和 N 端受到保护，我们合成了许多在溶液中结合 γ-氨基金刚烷羧酸的肽，以及通过固相肽合成。这些肽是用于药物化学和有机催化应用的有前途的支架。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140148474A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物I，它们是脾脏酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。
• [EN] ADAMATANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FILOVIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADAMATANE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À FILOVIRUS
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS

  公开号：WO2017127306A4

  公开（公告）日：2017-09-14
• ADAMATANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FILOVIRUS INFECTION
  申请人：Arisan Therapeutics Inc.

  公开号：EP3405183A1

  公开（公告）日：2018-11-28