4-(2,3,6,7-tetrahydro-2,6-dioxo-1,3-di-2-propenyl-1H-purine-8-yl)benzenesulfonic acid | 96445-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(2,3,6,7-tetrahydro-2,6-dioxo-1,3-di-2-propenyl-1H-purine-8-yl)benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-(1,3-Diallyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-benzenesulfonic acid；4-[2,6-dioxo-1,3-bis(prop-2-enyl)-7H-purin-8-yl]benzenesulfonic acid
• CAS: 96445-32-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₅S
• 分子量: 388.404
• InChiKey: YRXOCWJMKSJNHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,6,7-tetrahydro-2,6-dioxo-1,3-di-2-propenyl-1H-purine-8-yl)benzenesulfonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-(2,3,6,7-tetrahydro-2,6-dioxo-1,3-di-2-propenyl-1H-purine-8-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤作为腺苷拮抗剂的合成，一种实用的定量构效关系应用。

  摘要：

  通过定量结构-活性关系（QSAR）技术分析了一组先前测试过的腺苷拮抗作用（腺苷A1受体亲和力）的56种8-苯基黄嘌呤。最终的QSAR结果表明，（1）该系列中最有效的受体结合剂已经制成，因此，建议终止具有附加苯基取代基的化合物的合成以增加效力，并且（2）效力受到邻位变化的强烈影响比对苯基取代。在这项研究的基础上，合成了另外20种化合物，这些化合物主要含有旨在提高水溶性的对位取代基。所得磺酰胺衍生物之间保持了高效力（如QSAR所预测），并且水溶性大大提高。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00146a016
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二烯丙基-5,6-二氨基尿苷盐酸 在 氢氧化钾 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(2,3,6,7-tetrahydro-2,6-dioxo-1,3-di-2-propenyl-1H-purine-8-yl)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤作为腺苷拮抗剂的合成，一种实用的定量构效关系应用。

  摘要：

  通过定量结构-活性关系（QSAR）技术分析了一组先前测试过的腺苷拮抗作用（腺苷A1受体亲和力）的56种8-苯基黄嘌呤。最终的QSAR结果表明，（1）该系列中最有效的受体结合剂已经制成，因此，建议终止具有附加苯基取代基的化合物的合成以增加效力，并且（2）效力受到邻位变化的强烈影响比对苯基取代。在这项研究的基础上，合成了另外20种化合物，这些化合物主要含有旨在提高水溶性的对位取代基。所得磺酰胺衍生物之间保持了高效力（如QSAR所预测），并且水溶性大大提高。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00146a016

文献信息

• BADGER, EDWARD W.;HAMILTON, HARRIET W.
  作者：BADGER, EDWARD W.、HAMILTON, HARRIET W.

  DOI：——

  日期：——
• HAMILTON, H. W.;ORTWINE, D. F.;WORTH, D. F.;BADGER, E. BRISTOL, J. A.;BRU+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1071-1079
  作者：HAMILTON, H. W.、ORTWINE, D. F.、WORTH, D. F.、BADGER, E. BRISTOL, J. A.、BRU+

  DOI：——

  日期：——
• Compositions and Methods Relating to Nuclear Hormone and Steroid Hormone Receptors Including Inhibitors of Estrogen Receptor Alpha-mediated Gene Expression and Inhibition of Breast Cancer
  申请人：SHAPIRO David J.

  公开号：US20090291972A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The disclosure herein relates to nuclear hormone receptors including steroid hormone receptors, for example in connection with estrogen, progesterone, and androgen. Embodiments of compositions and methods are disclosed including such relating to compounds, including substituted theophyllines, capable of functioning as inhibitors of estrogen receptor alpha-mediated gene expression and having the ability to modify cancer cells and treat cancer, including breast cancers and resistant breast cancers, particularly those that are resistant to tamoxifen. In embodiments, methods of inhibiting breast cancer cells and resistant breast cancer cells are provided. In embodiments, a useful inhibitor compound includes TPSF/NSC 97998 and other compounds.
• US4772607A
  申请人：——

  公开号：US4772607A

  公开（公告）日：1988-09-20
• US8871751B2
  申请人：——

  公开号：US8871751B2

  公开（公告）日：2014-10-28