1'-ethylcarboxylate-1-bromoferrocene | 64279-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1'-ethylcarboxylate-1-bromoferrocene
• 英文别名: 1-bromo-1'-(ethoxycarbonyl)ferrocene；5-bromocyclopenta-1,3-diene;ethyl cyclopenta-2,4-diene-1-carboxylate;iron(2+)
• CAS: 64279-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrFeO₂
• 分子量: 336.996
• InChiKey: XPVZNOCQCXREMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-ethylcarboxylate-1-bromoferrocene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以6.05 g的产率得到1-bromo-1’-ferrocenylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [2]具有桥联作用的二茂铁与氮

  摘要：

  三[2] ferrocenophanes（[2] FCPS）桥连的氮和硅（7 SiMe2）和氮和锡（7 SnMe2，7的Sn吨BU2）由dilithioferrocene衍生物之间的盐复分解合成，制备原位从1-溴-1′-（三甲基甲硅烷基氨基）二茂铁（6）和Me 2 SiCl 2，Me 2 SnCl 2和t Bu 2 SnCl 2。描述了前体6的多步合成。只有7个SiMe2和7个Sn t Bu2可以制备为分析纯的化合物。所有三个[2] FCP的分子结构均通过单晶X射线分析确定。可以预期，硅物种7 SiMe2中Cp配体的倾斜度[α=15.73（13）°]比锡化合物7 SnMe2 [α= 9.36（17）和9.45（18）°]和7 Sn t更大。Bu2 [α＝ 10.13（11）°]。7 SiMe2和7 Sn t Bu2的开环聚合 使用热的，过渡金属催化的，阴离子的和光控的开环聚合的常用方法进行

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00340
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dibromoferrocene 、 氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 1'-ethylcarboxylate-1-bromoferrocene
  参考文献：
  名称：

  [2]具有桥联作用的二茂铁与氮

  摘要：

  三[2] ferrocenophanes（[2] FCPS）桥连的氮和硅（7 SiMe2）和氮和锡（7 SnMe2，7的Sn吨BU2）由dilithioferrocene衍生物之间的盐复分解合成，制备原位从1-溴-1′-（三甲基甲硅烷基氨基）二茂铁（6）和Me 2 SiCl 2，Me 2 SnCl 2和t Bu 2 SnCl 2。描述了前体6的多步合成。只有7个SiMe2和7个Sn t Bu2可以制备为分析纯的化合物。所有三个[2] FCP的分子结构均通过单晶X射线分析确定。可以预期，硅物种7 SiMe2中Cp配体的倾斜度[α=15.73（13）°]比锡化合物7 SnMe2 [α= 9.36（17）和9.45（18）°]和7 Sn t更大。Bu2 [α＝ 10.13（11）°]。7 SiMe2和7 Sn t Bu2的开环聚合 使用热的，过渡金属催化的，阴离子的和光控的开环聚合的常用方法进行

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00340

文献信息

• A novel method to synthesize asymmetrical disubstituted ferrocenes
  作者：Teng-Yuan Dong、Long-Li Lai

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05813-5

  日期：1996.3

  A convenient new method was developed for the preparation of 1'-substituted-1-bromoferrocenes which are important precursors for the preparation of 1', 1triple prime-disubstituted-biferrocenes. This method can also be applied to prepare asymmetrical disubstituted ferrocenes, which are potentially useful materials possessing non-linear optical and liquid crystalline properties.