methyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-phenylpropanoate | 109053-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-3-phenylpropanoate
• CAS: 109053-85-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂Si
• 分子量: 298.457
• InChiKey: USGKHHRPOYVVIG-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-phenylpropanoate 在 potassium fluoride 、 tetrafluoroboric acid 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (S)-3-羟基-3-苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的1,4-加成至N-烯丙基-杜鹃花的对映体纯的β-甲硅烷基羧基衍生物的制备。初步沟通†

  摘要：

  EtAlCl 2促进有机铜试剂向樟脑衍生的，共轭的N-烯酰基-杜鹃花中的添加，得到具有高非对映异构性的饱和和烯属的β-甲硅烷基羧基衍生物。非破坏性地除去手性助剂，然后氧化Si-C键裂解，提供了对映体纯的乙酸酯衍生的醛醇和丙酸酯类衍生的“抗”-醛醇（通过甲硅烷基定向的α-甲基化）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690703
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-3-phenylpropan-1-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的1,4-加成至N-烯丙基-杜鹃花的对映体纯的β-甲硅烷基羧基衍生物的制备。初步沟通†

  摘要：

  EtAlCl 2促进有机铜试剂向樟脑衍生的，共轭的N-烯酰基-杜鹃花中的添加，得到具有高非对映异构性的饱和和烯属的β-甲硅烷基羧基衍生物。非破坏性地除去手性助剂，然后氧化Si-C键裂解，提供了对映体纯的乙酸酯衍生的醛醇和丙酸酯类衍生的“抗”-醛醇（通过甲硅烷基定向的α-甲基化）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690703

文献信息

• An Insoluble Copper(II) Acetylacetonate–Chiral Bipyridine Complex that Catalyzes Asymmetric Silyl Conjugate Addition in Water
  作者：Taku Kitanosono、Lei Zhu、Chang Liu、Pengyu Xu、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/jacs.5b11418

  日期：2015.12.16

  Acicular purplish crystals were obtained from Cu(acac)(2) and a chiral bipyridine ligand. Although the crystals were not soluble, they nevertheless catalyzed asymmetric silyl conjugate addition of lip ophilic substrates in water. Indeed, the reactions proceeded efficiently only in water; they did not proceed well either in organic solvents or in mixed water/organic solvents in which the catalyst/substrates were soluble. This is in pronounced contrast to conventional organic reactions wherein the catalyst/substrates tend to be in solution. Several advantages of the chiral Cu(II) catalysis in water over previously reported catalyst systems have been demonstrated. Water is expected to play a prominent role in constructing and stabilizing sterically confined transition states and accelerating subsequent protonation to achieve high yields and enantioselectivities.
• OPPOLZER W.; MILLS R. J.; PACHINGER W.; STEVENSON TH., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1542-1545
  作者：OPPOLZER W.、 MILLS R. J.、 PACHINGER W.、 STEVENSON TH.

  DOI：——

  日期：——