3-(4-bromophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbaldehyde | 1415465-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde；5-(4-bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1415465-71-2
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 419.275
• InChiKey: FHTRHQMIBMQOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5,6,7-trimethoxy-3,3a-dihydropyrazolo[5,1-a]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  2-(取代苯基)-3,3a-二氢-8H-吡唑并[5,1-a]异吲哚-8-酮通过查尔酮基N-甲酰基-吡唑啉的替代合成路线

  摘要：

  摘要 描述了通过基于查尔酮的 N-甲酰基-吡唑啉生成 2-(取代苯基)-3,3a-二氢-8H-吡唑并[5,1a] 异吲哚-8-酮的替代方法。通过查耳酮与水合肼在甲酸存在下的反应，在三氟乙酸（TFA）作为催化剂的存在下进行分子内弗瑞德-克来福特酰化反应，以优异的收率（81-96%）制备了 N-甲酰基-吡唑啉在乙腈中回流，以良好至极好的收率（74-94%）提供官能化的 2-（取代苯基）-3,3a-二氢-8H-吡唑并[5,1-a]异吲哚-8-酮。我们的合成路线避免了昂贵的试剂并显着提高了产量。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.606414
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-(4-bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以93%的产率得到3-(4-bromophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-(取代苯基)-3,3a-二氢-8H-吡唑并[5,1-a]异吲哚-8-酮通过查尔酮基N-甲酰基-吡唑啉的替代合成路线

  摘要：

  摘要 描述了通过基于查尔酮的 N-甲酰基-吡唑啉生成 2-(取代苯基)-3,3a-二氢-8H-吡唑并[5,1a] 异吲哚-8-酮的替代方法。通过查耳酮与水合肼在甲酸存在下的反应，在三氟乙酸（TFA）作为催化剂的存在下进行分子内弗瑞德-克来福特酰化反应，以优异的收率（81-96%）制备了 N-甲酰基-吡唑啉在乙腈中回流，以良好至极好的收率（74-94%）提供官能化的 2-（取代苯基）-3,3a-二氢-8H-吡唑并[5,1-a]异吲哚-8-酮。我们的合成路线避免了昂贵的试剂并显着提高了产量。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.606414