ethyl-3-chloro-2-formyl-crotonate | 31357-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-3-chloro-2-formyl-crotonate
• 英文别名: trans-Ethyl-3-chloro-2-formylbut-2-enoat；(Z)-3-Chloro-2-formyl-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (Z)-3-chloro-2-formylbut-2-enoate
• CAS: 31357-78-5
• 化学式: C₇H₉ClO₃
• 分子量: 176.6
• InChiKey: HXIZWZRSIGKIDL-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3-chloro-2-formyl-crotonate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,7,8-Trimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  光学活性 3-Carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]-pyridazine-5,7(1H,6H)-dione 及相关嘧啶环化吡啶类似物的合成、性质和氧化还原能力

  摘要：

  光学活性的 3-carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione (13a) 和相关的嘧啶环化吡啶类似物 (13b,c) 是通过相应的3-乙氧羰基-1,6-二甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (11a) 和相关化合物 (11b,c)。lla-c、13a-c 和相关的 1,3,6-三甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (18a) 以及 7-苯基-的性质和 3,7,8-trimethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione (18b,c) 通过 UV-VIS 光谱和氧化还原进行了研究潜力。虽然哒嗪衍生物(13a)没有被还原，但吡啶衍生物(11b,c)、(13b)和(18b)被Na 2 S 2 O 4 还原得到二氢化合物(20b

  DOI：

  10.3987/com-04-10063
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 以40%的产率得到ethyl-3-chloro-2-formyl-crotonate
  参考文献：
  名称：

  Weissenfels, Manfred; Pulst, Manfred; Greif, Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 17 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weissenfels, Manfred; Pulst, Manfred; Greif, Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 17 - 30
  作者：Weissenfels, Manfred、Pulst, Manfred、Greif, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Properties, and Redox Ability of Optically Active 3-Carba- moyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]-pyridazine-5,7(1H,6H)-dione and Related Pyrimido-annulated Pyridine Analogues
  作者：Makoto Nitta、Shin-ichi Naya、Kohtaro Shibayama

  DOI：10.3987/com-04-10063

  日期：——

  active 3-carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione (13a) and related pyrimido-annulated pyridine analogues (13b,c) were prepared via the corresponding 3-ethoxycarbonyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pydazine-5,7(1H,6H)-dione (11a) and the related compounds (11b,c). The properties of lla-c, 13a-c, and the related 1,3,6-trimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione (18a) as well

  光学活性的 3-carbamoyl-1,6-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(1H,6H)-dione (13a) 和相关的嘧啶环化吡啶类似物 (13b,c) 是通过相应的3-乙氧羰基-1,6-二甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (11a) 和相关化合物 (11b,c)。lla-c、13a-c 和相关的 1,3,6-三甲基嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮 (18a) 以及 7-苯基-的性质和 3,7,8-trimethyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,8H)-dione (18b,c) 通过 UV-VIS 光谱和氧化还原进行了研究潜力。虽然哒嗪衍生物(13a)没有被还原，但吡啶衍生物(11b,c)、(13b)和(18b)被Na 2 S 2 O 4 还原得到二氢化合物(20b