| 1285712-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1285712-40-4
• 化学式: C₃₀H₃₀CoN₄S₂
• 分子量: 569.72
• InChiKey: XWABTSSUPGYOSH-UQNLBECZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  deuteroporphyrin IX dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 三溴化磷 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列钴卟啉作为细胞色素P450模型的合成及催化性能：取代基对催化活性的影响

  摘要：

  制备了一系列源自血红素的钴卟啉作为细胞色素 P450 模型。在不使用溶剂和牺牲助还原剂的情况下，研究了在用空气将甲苯氧化成苯甲醛和苯甲醇中重卟啉丙酸钴侧链上的取代基的影响。钴卟啉的催化活性取决于取代基的类型。当-Cl、-Br等吸电子基团被引入双丙酸酯侧链时，它们可以增加催化剂的稳定性和对苯甲醛的选择性。与这些吸电子基团相比，给电子基团，如–CH3、–S–S–和–NH2基团，可以提高它们的催化活性。此外，包含未成对电子（如-S-S-、–NH2) 有利于提高其催化效率和促进电子传递。可以得出结论，氘代卟啉复合物中的双丙酸侧链可能参与氧化过程并影响电子从高价金属卟啉物种到底物的转移。

  DOI：

  10.1007/s10847-012-0205-x
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 在 作用下， 150.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以11.6%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一系列钴卟啉作为细胞色素P450模型的合成及催化性能：取代基对催化活性的影响

  摘要：

  制备了一系列源自血红素的钴卟啉作为细胞色素 P450 模型。在不使用溶剂和牺牲助还原剂的情况下，研究了在用空气将甲苯氧化成苯甲醛和苯甲醇中重卟啉丙酸钴侧链上的取代基的影响。钴卟啉的催化活性取决于取代基的类型。当-Cl、-Br等吸电子基团被引入双丙酸酯侧链时，它们可以增加催化剂的稳定性和对苯甲醛的选择性。与这些吸电子基团相比，给电子基团，如–CH3、–S–S–和–NH2基团，可以提高它们的催化活性。此外，包含未成对电子（如-S-S-、–NH2) 有利于提高其催化效率和促进电子传递。可以得出结论，氘代卟啉复合物中的双丙酸侧链可能参与氧化过程并影响电子从高价金属卟啉物种到底物的转移。

  DOI：

  10.1007/s10847-012-0205-x

文献信息

• Simple and efficient method for synthesis of metallodeutero-porphyrin derivatives bearing symmetrical disulphide bond
  作者：Cheng Guo Sun、Bing Cheng Hu、Wei You Zhou、Shi Chao Xu、Quan Zhi Deng、Zu Liang Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.12.011

  日期：2011.5

  A novel thiol-derivative porphyrin [2,7,12,18-tetramethyl-13,17-di(3-disulfidepropyl)porphyrin] bearing the symmetrical disulphide bond and its metal complexes have been successfully prepared by means of modification on naturally easily derived heme. The results are described by MS–MS and UV–vis spectroscopy.

  通过对天然易衍生衍生物进行修饰，成功制备了具有对称二硫键的新型硫醇衍生物卟啉[2,7,12,18-四甲基-13,17-二（3-二硫丙基）卟啉]及其金属配合物。血红素。结果用MS-MS和UV-vis光谱法描述。