摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,4'-Tri-t-butyl-diphenylamin | 28182-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,4'-Tri-t-butyl-diphenylamin
英文别名
2,4-ditert-butyl-N-(4-tert-butylphenyl)aniline
2,4,4'-Tri-t-butyl-diphenylamin化学式
CAS
28182-18-5
化学式
C24H35N
mdl
——
分子量
337.549
InChiKey
UZGKYLGCGJFADA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备
    摘要:
    本发明适用于材料技术领域,提供了一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备,本发明在母核基础上引入双环结构,提供了多环芳族系化合物的高共轭电子分布系统,让分子间有效并且有次序地堆栈,从而在一定的电场下发挥最佳的载子传输与迁移;同时将一些刚性的并具有高立体阻碍性的分子基团合成于分子结构中,分子以相当独特的方式结合了长程相互作用和离域,引起短距离高辐射衰减率的效应电荷密度改组可最大程度地降低单重态‑三重态的间隙;多元环共轭刚性结构有效地抑制了分子基态和激发态的振动,反应在更窄的发射带,同时引入叔丁基与叔戊基等基团以提高色纯度。利用本发明制备的有机电致发光器件的使用寿命及发光效率明显提高。
    公开号:
    CN114605454A
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯胺1-bromo-2,4-di-tert-butylbenzenetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以81.34%的产率得到2,4,4'-Tri-t-butyl-diphenylamin
    参考文献:
    名称:
    一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备
    摘要:
    本发明适用于材料技术领域,提供了一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备,本发明在母核基础上引入双环结构,提供了多环芳族系化合物的高共轭电子分布系统,让分子间有效并且有次序地堆栈,从而在一定的电场下发挥最佳的载子传输与迁移;同时将一些刚性的并具有高立体阻碍性的分子基团合成于分子结构中,分子以相当独特的方式结合了长程相互作用和离域,引起短距离高辐射衰减率的效应电荷密度改组可最大程度地降低单重态‑三重态的间隙;多元环共轭刚性结构有效地抑制了分子基态和激发态的振动,反应在更窄的发射带,同时引入叔丁基与叔戊基等基团以提高色纯度。利用本发明制备的有机电致发光器件的使用寿命及发光效率明显提高。
    公开号:
    CN114605454A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stabilization of Organic Materials
    申请人:Gerster Michele
    公开号:US20080269382A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The invention describes a process for stabilizing an organic material against oxidative, thermal or light-induced degradation, which comprises incorporating therein or applying thereto at least a compound of the formula (I) wherein the general symbols are as defined in claim 1 . The compounds of the formula I are especially useful as processing stabilizers for synthetic polymers.
    该发明描述了一种用于稳定有机材料抵抗氧化、热降解或光诱导降解的过程,其中包括将化合物(I)至少混入其中或应用于其中,其中通式中的一般符号如权利要求1所定义。通式I的化合物特别适用作合成聚合物的加工稳定剂。
  • [EN] POLYGLYCOL BIS-[3-(7-TERT-BUTYL-2-OXO-3-PHENYL-3H-BENZOFURAN-5-YL-)PROPANOYL] DERIVATIVES AS STABILIZERS OF ORGANIC MATERIAL<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-[3-(7-TERT-BUTYL-2-OXO-3-PHÉNYL-3H-BENZOFURANN-5-YL-)PROPANOYLE] DE POLYGLYCOL COMME STABILISANTS DE MATÉRIAU ORGANIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014009361A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The invention relates to a compound of the formula (I-1 ) wherein n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 or 25, R1, R2, R3, R4, R5, R'1, R'2, R'3, R'4 and R'5 are each independently from each other H or C1-C8-alkyl. Compounds of the formula (I-1) or stabilizer mixtures containing compounds of the formula (I-1) are especially used for stabilization of polymers against degradation by oxidation, heat or light.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I-1),其中n为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25,R1、R2、R3、R4、R5、R'1、R'2、R'3、R'4和R'5各自独立地为H或C1-C8烷基。化合物(I-1)或含有化合物(I-1)的稳定剂混合物,特别用于稳定聚合物对氧化、热或光降解的影响。
  • 5H-Furan-2-one Derivatives for Stabilization of Organic Material
    申请人:BASF SE
    公开号:US20140058021A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently from each other H, C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -cycloalkyl, phenyl, C 1 -C 4 -alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′ 1 , —C(=0)-N(R′ 2 )(R′ 3 ), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -alkoxy, C 5 -C 7 -cycloalkyl or halogen, —H or —S0 2 -phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-O—Z 1 —O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″ 1 )—Z 2 —N(R″ 2 )—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.
    该组合物包括a)易于氧化、热降解或光降解的有机物;以及b)式I(式I)(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10彼此独立,可以是氢、C1-C8烷基、C4-C8环烷基、苯基、C1-C4烷氧基或卤素;n为1、2、3或4;当n为1时,A为—C(=0)-OR′1、—C(=0)-N(R′2)(R′3)、—CN、苯基,未取代或取代一个或多个C1-C8烷基、C4-C8烷氧基、C5-C7环烷基或卤素,—H或—S02-苯基;当n为2时,A为—C(=0)-O—Z1—O—C(=0)-、—C(=0)-N(R″1)—Z2—N(R″2)—C(=0)-或哌嗪-N,N′-双羰基。
  • Schmierstoffzusammensetzung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0323403A2
    公开(公告)日:1989-07-05
    Zusammensetzung, enthaltend wenigstens einen Schmierstoff beispielsweise auf Basis von Mineralölen, synthetischen Oelen oder Gemischen davon oder eine Hydraulikflüssigkeit und eine Mischung aus einer oder mehrerer Verbindungen aus der Reihe A) und einer oder mehrerer Verbindungen aus der Reihe B), wobei die Verbindungen der Reihe A) die allgemeine Formel aufweisen, und die Verbindungen der Reihe B) die allgemeine Formel aufweisen, und die Reste R¹ und R¹′ beispielsweise -H oder Alkyl mit 1 bis 24 C-Atomen und n 0,1 oder 2 bedeuten, R² und R³ beispielsweise -H, Alkyl mit 1 bis 24 C-Atomen, Phenyl oder R² und R³ zusammen eine Alkylen­gruppe bedeuten und R⁴ z.B. eine Alkylgruppe mit 4-18 C-Atomen oder ein Rest -CH₂--OR⁵, wobei R⁵ eine Alkylgruppe sein kann, und R⁴′ eine Alkylengruppe und Y gleich O oder S ist. Die Mischung verleiht Schmier­stoffzusammensetzungen eine hohe Stabilität gegen oxidativen Abbau.
    一种组合物,包含至少一种润滑剂,例如基于矿物油、合成油或其混合物的润滑剂,或液压油,以及一种或多种 A)系列化合物和一种或多种 B)系列化合物的混合物,其中 A)系列化合物的通式为 系列 B)化合物的通式为 且基团 R¹ 和 R¹′ 例如为-H 或具有 1 至 24 个碳原子的烷基且 n 为 0、1 或 2,R² 和 R³ 例如为-H、具有 1 至 24 个碳原子的烷基、苯基或 R² 和 R³ 合在一起为亚烷基,R⁴ 例如为具有 4 至 18 个碳原子的烷基或基团 -CH₂--OR⁵、 其中 R⁵ 可以是烷基,R⁴′ 是亚烷基,Y 是 O 或 S。这种混合物使润滑油成分具有很高的抗氧化降解稳定性。
  • Schmierstoffzusammensetzungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0398215A1
    公开(公告)日:1990-11-22
    Zusammensetzungen enthaltend A) einen Schmierstoff, beispielsweise ein Industrieöl oder ein Schmieröl für Verbrennungskraftmaschinen und beispielsweise B1) ein Gemisch von Diphenylamin-Verbindungen enthaltend 1 bis 5 Gew.-% a) Diphenylamin 8 bis 18 Gew.-% b) 4-tert-Butyldiphenylamin 21 bis 31 Gew.-% c) einer oder mehrerer der Verbindungen i) 4-tert-Octyldiphenylamin ii) 4,4′-Di-tert-butyldiphenylamin iii) 2,4,4′-Tris-tert-butyldiphenylamin, 20 bis 31 Gew.-% d) einer oder mehrerer der Verbindungen i) 4-tert-Butyl-4′-tert-octyldiphenylamin ii) 2,2′- oder 2,4′-Di-tert-octyldiphenylamin iii) 2,4-Di-tert-butyl-4′-tert-octyldiphenylamin und 15 bis 29 Gew.-% e) der Verbindung i) 4,4′-Di-tert-octyldiphenylamin oder der Verbindungen i) 4,4′-Di-tert-octyldiphenylamin und ii) 2,4-Di-tert-octyl-4′-tert-butyldiphenylamin, und C) wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I R¹-S-CH₂--CH₂-Q-CH₂--CH₂-S-R²      (I), wobei R¹ und R² gleich oder verschieden sind und C₃- bis C₉-Alkyl, C₅-C₁₀-Cycloalkyl oder Pinan-10-yl bedeuten und Q -S-, -S-CH₂-S- oder -S-CH₂-CH₂-S- bedeuten, und die Komponenten B) und C) in einem gegen­seitigen Gewichtsverhältnis von B) zu C) von 1 zu 0,6 bis 1 zu 6 vor­liegen. Derartige Zusammensetzungen weisen eine gute Stabilität gegen oxidativen Abbau auf.
    含有以下成分的组合物 A) 润滑剂,例如工业油或内燃机润滑油 例如 B1) 二苯胺化合物混合物,其中含有 按重量计,1%至 5%的 a) 二苯胺 8%至 18%(重量百分比) b) 4-叔丁基二苯胺 21%至 31%(重量百分比) c) 一种或多种化合物 i) 4-叔辛基二苯胺 4,4′-二叔丁基二苯胺 iii) 2,4,4′-三叔丁基二苯胺、 20% 至 31% (重量百分比) d) 一种或多种化合物 i) 4-叔丁基-4′-叔辛基二苯胺 2,2′- 或 2,4′- 二叔辛基二苯胺 iii) 2,4-二叔丁基-4′-叔辛基二苯胺和 以重量计占 15%至 29%的 e)化合物 i) 4,4′-二叔辛基二苯胺或以下化合物 i) 4,4′-二叔辛基二苯胺和 ii) 2,4-二叔辛基-4′-叔丁基二苯胺、 和 C) 至少一种通式 I 的化合物 R¹-S-CH₂--CH₂-Q-CH₂--CH₂-S-R² (I), 其中 R¹ 和 R² 相同或不同,并且是 C₃- 至 C𠢙- 烷基、C₅-C₁₀-环烷基或蒎烷-10-基,Q 是 -S-、-S-CH₂-S- 或 -S-CH₂-CH₂-S-,组分 B) 和 C) 的重量比为 1 比 0.6 至 1 比 6。这种组合物具有良好的抗氧化降解稳定性。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫