7-Siladispiro[2.0.2.1]heptane, 1,1,5,5,7,7-hexamethyl-, trans- | 40193-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-Siladispiro[2.0.2.1]heptane, 1,1,5,5,7,7-hexamethyl-, trans-
• 英文别名: 1,1,5,5,7,7-hexamethyl-(3rC1,4tC5)-7-sila-dispiro[2.0.2.1]heptane；1,1,5,5,7,7-hexamethyl-7-sila-dispiro[2.0.2.1]heptane
• CAS: 40193-84-8；58023-37-3；62356-98-3
• 化学式: C₁₂H₂₂Si
• 分子量: 194.392
• InChiKey: BPKWQEHQRRWEBG-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Siladispiro[2.0.2.1]heptane, 1,1,5,5,7,7-hexamethyl-, trans- 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,5,5,8,8-hexamethyl-(3rC¹,4tC⁵)-7-thia-8-sila-dispiro[2.0.2.2]octane 、 1,1,5,5,8,8-hexamethyl-(3rC¹,4cC⁵)-7-thia-8-sila-dispiro[2.0.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基酮与元素硫和叔丁基硫醇的反应。2,3-二硫-1--1-环戊烷环体系的制备

  摘要：

  1,1-二甲基-反式-2,3，-双（2'，2'-二甲基环亚丙基）-1-硅烷与S 8的反应产生了四个异构体的混合物，这些异构体是由一个硫原子和一个环丙基羰基结合而成的到丁烯基类型的重排。该甲硅烷基与叔丁基硫醇反应得到硫醇加成产物，其中还发生了环丙基羰基至丁烯基的重排。六甲基甲硅烷基硅烷与S 8反应以高收率得到1,1,4,4,5,5-六甲基-2,3-二硫-1--1-硅环戊烷。这些反应是根据自由基机理进行讨论的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81694-0

文献信息

• 7,7-Dimethyl-7-siladispiro[2.0.2.1]heptane derivatives. The first silacyclopropanes
  作者：Dietmar Seyferth、Robert L. Lambert、Dennis C. Annarelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82392-x

  日期：1976.12

  The preparation of the first silacyclopropanes, all derivatives of 7,7-dimethyl-7-siladispiro[2.0.2.1]heptane, by magnesium-induced ring closure reactions of 1,3-dihalides, is described. Mass spectral and 1H, 13C and 29Si NMR spectral data, as well as the unusually high chemical reactivity of these compounds support the assigned silacyclopropane structures.

  描述了通过镁诱导的1，3-二卤化物的闭环反应制备第一甲硅烷基丙烷，即7，7-二甲基-7-硅二螺[2.0.2.1]庚烷的所有衍生物。这些化合物的质谱，1 H，13 C和29 Si NMR光谱数据以及异常高的化学反应性均支持指定的硅杂环丙烷结构。
• The extraordinary reactivity of the ring SiC bonds in 1,1-dimethyl-trans-2,3-bis(2′,2′-dimethylcyclopropylidene)-1-silacyclopropane
  作者：Dietmar Seyferth、Carol K. Haas、Robert L. Lambert、Dennis C. Annarelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91917-x

  日期：1978.5

  The reactions of the title silirane with oxygen, water, alcohols, primary and some secondary amines, hydrogen sulfide, carboxylic acids and hydrazoic acid proceeded exothermally at room temperature with opening of the SiC bond of the SiC2 ring. Hydrogen chloride reacted rapidly at −78°C, as did methyl- and phenyl-lithium and lithium dialkylamides. Ring cleavage of the silirane also could be effected

  标题硅烷与氧，水，醇，伯胺和某些仲胺，硫化氢，羧酸和酸的反应在室温下放热地进行，同时打开SiC 2环的SiC键。氯化氢在-78°C下迅速反应，甲基锂和苯基锂以及二烷基酰胺锂也是如此。硅烷的环裂解也可以用乙酰氯，三氯化硼和氢化锂铝进行。标题甲硅烷和1，1-二甲基-1-硅环丁烷的反应性的比较显示了前者中高环应变的显著作用，这导致了高反应性的环SiC键。