(E)-5-bromo-1-phenylpentadec-5-en-3-ol | 1187677-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-bromo-1-phenylpentadec-5-en-3-ol
• CAS: 1187677-97-9
• 化学式: C₂₁H₃₃BrO
• 分子量: 381.396
• InChiKey: ZSUQBRWDRMJJTL-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-bromo-1-phenylpentadec-5-en-3-ol 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用分子内硫醇盐部分在卤化乙烯基的sp 2碳上进行亲核取代：2-烷基亚乙基庚烷的合成

  摘要：

  通过分子内的亲核取代反应，在卤代乙烯的sp 2碳上具有硫醇盐部分，合成了各种2-烷基亚乙基庚烷。的取代反应的反应路径被确认为一种非常罕见的小号Ñ通过理论和实验研究Vπ机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.127
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpentadeca-4,5-dien-3-one 在 lithium bromide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 以21%的产率得到(Z)-5-bromo-1-phenylpentadec-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  用分子内硫醇盐部分在卤化乙烯基的sp 2碳上进行亲核取代：2-烷基亚乙基庚烷的合成

  摘要：

  通过分子内的亲核取代反应，在卤代乙烯的sp 2碳上具有硫醇盐部分，合成了各种2-烷基亚乙基庚烷。的取代反应的反应路径被确认为一种非常罕见的小号Ñ通过理论和实验研究Vπ机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.127

文献信息

• Nucleophilic substitution reaction at an sp2 carbon of vinyl halides with an intramolecular thiol moiety: synthesis of thio-heterocycles
  作者：Mao-Yi Lei、Yong-Jun Xiao、Wei-Min Liu、Koji Fukamizu、Shunsuke Chiba、Kaori Ando、Koichi Narasaka

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.078

  日期：2009.8

  This article presents a full account of intramolecular vinylic substitution reactions of bromoalkenes having an acetylthio moiety, which give sulfur-containing heterocycles such as dihydrothiophene, tetrahydrothiopyran, and 2-alkylidenethietane derivatives. The reaction pathways of the substitution reactions were investigated by theoretical and experimental studies.

  本文全面介绍了具有乙酰硫基部分的溴代烯烃的分子内乙烯基取代反应，该反应可生成含硫杂环，如二氢噻吩，四氢噻喃和2-烷基亚乙基庚烷衍生物。通过理论和实验研究了取代反应的反应途径。