furan-3-yl(2-nitrophenyl)methanol | 1621071-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: furan-3-yl(2-nitrophenyl)methanol
• CAS: 1621071-10-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: AXHSQANIHOUNQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  281.6±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-3-yl(2-nitrophenyl)methanol 、 N-甲基苄胺 在 四乙基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN115124472

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 2-硝基碘苯 在 苯基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到furan-3-yl(2-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  From in vitro to in cellulo: structure–activity relationship of (2-nitrophenyl)methanol derivatives as inhibitors of PqsD in Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  超过60种(2-硝基苯基)甲醇衍生物被合成并评估其抑制PqsD的效力。得出了体外和体内结构-活性关系。

  DOI：

  10.1039/c4ob00707g

文献信息

• Photo-Induced N–N Coupling of <i>o</i>-Nitrobenzyl Alcohols and Indolines To Give <i>N</i>-Aryl-1-amino Indoles
  作者：Yifeng Ou、Tianbao Yang、Niu Tang、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02227

  日期：2021.8.20

  N-aryl-1-amino indoles was established by the photoinduced N–N coupling reaction. This protocol is by treatment of o-nitrobenzyl alcohols and indolines in the presence of TEAI and acetic acid with a 24 W ultraviolet (UV) light-emitting diode (LED) (385–405 nm) irradiation. The products bearing an aldehyde group can be further transformed to fluorescent probes based on Rhodamine 6G derivative 11, which shows

  通过光诱导N-N偶联反应建立了一种合成N-芳基-1-氨基吲哚的新方法。该协议是在 TEAI 和乙酸存在下用 24 W 紫外 (UV) 发光二极管 (LED) (385–405 nm) 照射处理邻硝基苄醇和二氢吲哚。带有醛基的产物可以进一步转化为基于罗丹明 6G 衍生物11 的荧光探针，显示出对 Fe 3+的高度特异性和灵敏度。
• 一种N-(2-芳基甲醛)-1-氨基吲哚衍生物及其合成方法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113548998B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明公开了一种N‑(2‑芳基甲醛)‑1‑氨基吲哚衍生物及其合成方法及应用，以吲哚啉类化合物和邻硝基苄醇类化合物为主要原料，以醋酸为酸，四乙基碘化铵为添加剂，二氯甲烷为溶剂，在室温下使用385‑405nm紫外光照射，反应24h后得到N‑(2‑芳基甲醛)‑1‑氨基吲哚衍生物。该方法具有成本低，产率较高，操作简便，无金属和光催化剂，绿色环保等优点，具有潜在的工业应用前景；同时也揭示了一类基于醛基修饰的N‑(2‑取代苯基)‑1‑氨基吲哚衍生物荧光探针及其合成方法，具有简单易于操作，产率较高，所得荧光探针具有高效灵敏的特点。