6-amino-5-bromo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 7150-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-bromo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-5-bromo-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 7150-03-0
• 化学式: C₅H₆BrN₃O₂
• 分子量: 220.026
• InChiKey: MCWBXSSDBPTWRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-bromo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-氨基-5-(N-甲酰基-N-甲基)-3-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  1,7-二甲基黄嘌呤及其中间体的制备方法、中间体

  摘要：

  本发明提供了两种1,7‑二甲基黄嘌呤的制备方法，及其中间体和中间体的制备方法。本发明的两种制备1,7‑二甲基黄嘌呤的方法，操作简便、安全性高、原子经济性高、三废少；原辅料廉价易得、毒性低、安全稳定；反应条件温和，杂质少，收率高；本发明通过结晶或打浆纯化产品，避免柱层析，操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便，可以经济方便地用于工业化生产。本发明还提供了一种新的化合物II，以及制备该化合物II的方法。

  公开号：

  CN109503583A
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基尿嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.8%的产率得到6-amino-5-bromo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了嘧啶酮化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。

  公开号：

  CN109942556A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203405A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。
• [EN] SHP2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNBLIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021061515A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of Formula 1 as inhibitors of protein tyrosine phosphatase SHP2 are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula 1, methods of synthesis of these compounds, methods of treatment for diseases associated with the aberrant activity of SHP2 such as cancer using these compounds or compositions containing these compounds are also disclosed.

  公开了作为蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂的化合物1的化合物。还公开了包括化合物1的药物组合物、这些化合物的合成方法、使用这些化合物或含有这些化合物的组合物进行治疗与SHP2异常活性相关的疾病，如癌症的方法。
• 嘧啶酮化合物及其应用
  申请人：上海青煜医药科技有限公司

  公开号：CN109942556A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了嘧啶酮化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
• 作为SHP2抑制剂的化合物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN112778276A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为SHP2抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗SHP2介导的疾病的用途。
• 杂环类SHP2抑制剂的晶型
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN115304612A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明属于医药化学领域，涉及杂环类SHP2抑制剂的晶型及其制备方法与用途，具体涉及式(I)的(R)‑6‑氨基‑2‑(3‑氨基‑3H‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑哌啶]‑1’‑基)‑3‑甲基‑5‑((2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)硫基)嘧啶‑4(3H)‑酮的晶型及其制备方法，所述的晶型可用于制备治疗SHP2介导的疾病的药物，