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4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-乙氧基苯甲醛 | 86759-23-1

中文名称
4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-乙氧基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-4-(2-dimethylaminoethoxy)benzaldehyde
英文别名
4-(2-dimethylamino-ethoxy)-3-ethoxy-benzaldehyde;4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-3-ethoxybenzaldehyde
4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-乙氧基苯甲醛化学式
CAS
86759-23-1
化学式
C13H19NO3
mdl
MFCD08691891
分子量
237.299
InChiKey
DXVVPLONEXQGLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    146 °C(Press: 2.25 Torr)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:64b37db0386d2bd189104023cf300d0b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-乙氧基苯甲醛11-(4-aminopiperazino)-2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以75%的产率得到2-[4-[[4-(3-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazin-1-yl]iminomethyl]-2-ethoxyphenoxy]-N,N-dimethylethanamine
    参考文献:
    名称:
    Potential anticonvulsants: Substituted N-benzylidene derivatives of 10-(4-aminopiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins
    摘要:
    10-(4-氨基哌嗪基)-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 XIVa-XIVd 与苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、4-二甲基氨基苯甲醛、水杨醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、2-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛、3-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛和3-乙氧基-4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛的反应得到一系列19种缩酮 IIIa-Xc。其中一些显示出预期的抗惊厥效果,但仅对戊四氮唑有效;未观察到最大电击惊厥的拮抗作用。总体上,这些产物具有镇静剂的特性:在较高剂量下,它们产生中枢抑制作用,增强硫喷妥睡眠时间,具有降温作用;在个别情况下观察到抗苯丙胺、抗利血平、抗组胺和猝固效应。经肌肉注射的这些碱性缩酮的水溶性盐 VIIIa, VIIIc, IXcXc 显示出相当高的急性毒性,并且还显示出肾上腺抑制和降压活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19831173
  • 作为产物:
    描述:
    乙基香兰素2-氯-N,N-二甲基乙胺sodium methylate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以50%的产率得到4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-3-乙氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Potential anticonvulsants: Substituted N-benzylidene derivatives of 10-(4-aminopiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins
    摘要:
    10-(4-氨基哌嗪基)-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 XIVa-XIVd 与苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、4-二甲基氨基苯甲醛、水杨醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、2-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛、3-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛和3-乙氧基-4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛的反应得到一系列19种缩酮 IIIa-Xc。其中一些显示出预期的抗惊厥效果,但仅对戊四氮唑有效;未观察到最大电击惊厥的拮抗作用。总体上,这些产物具有镇静剂的特性:在较高剂量下,它们产生中枢抑制作用,增强硫喷妥睡眠时间,具有降温作用;在个别情况下观察到抗苯丙胺、抗利血平、抗组胺和猝固效应。经肌肉注射的这些碱性缩酮的水溶性盐 VIIIa, VIIIc, IXcXc 显示出相当高的急性毒性,并且还显示出肾上腺抑制和降压活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19831173
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文献信息

  • N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010001799A1
    公开(公告)日:2001-05-24
    The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.
    这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘酸衍生物,其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义,以及其合物或溶剂合物和生理可用盐。
  • N- (4-carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030083504A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.
    本发明涉及一种新的N-(4-基甲酰基苯基)-甘酸衍生物,其化学式为:1,其中R1、E、X1至X4和G1和G2如说明书和权利要求所定义,以及其合物或溶剂化合物和生理上可用的盐。
  • Hydrazide Derivatives
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20080132507A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof or a hydrate of the foregoing is safe while exhibiting suitable physicochemical stability, and is useful as therapeutic or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc., R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc., Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent hydrogen, etc., Z 4 represents hydrogen, etc. and X represents a single bond or —CO—, etc.
    以下通式(1)所代表的化合物、其盐或其合物均具有适当的物理化学稳定性,且安全,可用作与血栓形成有关的疾病的治疗或预防药物。其中,R1a、R1b、R1c和R1d各自独立地代表氢等;R2代表可选的取代苯基等;R3代表可选的取代的C6-10芳基等;Z1、Z2和Z3各自独立地代表氢等;Z4代表氢等;X代表单键或—CO—等。
  • HYDRAZIDE DERIVATIVES
    申请人:CLARK Richard
    公开号:US20100240654A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof or a hydrate of the foregoing is safe while exhibiting suitable physicochemical stability, and is useful as therapeutic or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc., R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc., Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent hydrogen, etc., Z 4 represents hydrogen, etc. and X represents a single bond or —CO—, etc.
    以下通式(1)所代表的化合物及其盐或合物均表现出适当的物理化学稳定性,且安全,可用于治疗或预防与血栓形成相关的疾病。其中,R1a、R1b、R1c和R1d分别独立地代表氢等;R2代表可选取代的苯基等;R3代表可选取代的C6-10芳基等;Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢等;Z4代表氢等;X代表单键或—CO—等。
  • EP1810965
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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