| 1404450-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1404450-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: HBKGTRKSFOBYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苄基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh(I) 催化烯-偏二烯环丙烷与一氧化碳 (CO) 的 Pauson-Khand 型环加成反应

  摘要：

  以[Rh(COD)Cl] 2为催化剂，建立了烯-亚乙烯基环丙烷与一氧化碳的分子内Pauson-Khand型环加成反应。该反应在 1,2-二氯乙烷和 1,1,2,2-四氯乙烷溶剂中非常高效，产率高达 90-99%。该反应可以轻松获得一系列含有螺环丙烷单元的稠合 6,5 环结构，可用于药物设计和开发。已经提出了这种环加成过程的机制，解释了通过 X 射线衍射分析明确指定的所得产物的结构。

  DOI：

  10.1021/ol302705z
• 作为产物：
  描述：

  allyl propargyl ether 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(I) 催化烯-偏二烯环丙烷与一氧化碳 (CO) 的 Pauson-Khand 型环加成反应

  摘要：

  以[Rh(COD)Cl] 2为催化剂，建立了烯-亚乙烯基环丙烷与一氧化碳的分子内Pauson-Khand型环加成反应。该反应在 1,2-二氯乙烷和 1,1,2,2-四氯乙烷溶剂中非常高效，产率高达 90-99%。该反应可以轻松获得一系列含有螺环丙烷单元的稠合 6,5 环结构，可用于药物设计和开发。已经提出了这种环加成过程的机制，解释了通过 X 射线衍射分析明确指定的所得产物的结构。

  DOI：

  10.1021/ol302705z