(1R,2S)-1-(5-(4-chlorophenyl)-2-methoxypyridin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol | 1859978-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2S)-1-(5-(4-chlorophenyl)-2-methoxypyridin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol
• 英文别名: sudapyridine；(1R,2S)-1-[5-(4-chlorophenyl)-2-methoxypyridin-3-yl]-4-(dimethylamino)-2-naphthalen-1-yl-1-phenylbutan-2-ol
• CAS: 1859978-72-5
• 化学式: C₃₄H₃₃ClN₂O₂
• 分子量: 537.101
• InChiKey: MMUCHWPQRGEHDV-ZFEZZJPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-(naphthalen-1-yl)-2-phenylethan-1-one 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 57.92h， 生成 (1R,2R)-1-(5-(4-chlorophenyl)-2-methoxypyridin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol 、 (1R,2S)-1-(5-(4-chlorophenyl)-2-methoxypyridin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A环亚基修饰的吡啶衍生贝达喹啉类似物的合成与评价

  摘要：

  尽管疗效有希望，但由于安全问题，抗结核治疗药物贝达喹啉的临床使用受到限制。迄今为止，有限的 SAR 研究集中在喹啉环（A 环）上，因此，我们着手探索该区域内的修饰，以尝试发现具有改进安全性的新贝达喹啉变体。我们在此报告了促进获得新型贝达喹啉类似物的独特合成策略的发展，从而发现在用吡啶杂环取代喹啉基序后可以保留抗结核活性。预计这一发现将为探索改进的抗结核疗法的设计开辟多种新途径。

  DOI：

  10.1039/d1md00063b