[(2-chloropyridine-3-yl)methyl](triphenyl)phosphonium bromide | 1426165-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-chloropyridine-3-yl)methyl](triphenyl)phosphonium bromide
• CAS: 1426165-41-4
• 化学式: Br*C₂₄H₂₀ClNP
• 分子量: 468.76
• InChiKey: VTLQPBQVQRZJFP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-chloropyridine-3-yl)methyl](triphenyl)phosphonium bromide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 sodium t-butanolate 、 碘甲烷 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 8-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro[1]benzothiepino[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of azepine and thiepine derivatives

  摘要：

  通过 Pd 催化 C-N 和 C-S 键的形成，合成了一系列新的 5H-吡啶并氮杂卓和吡啶并硫杂卓衍生物。 通过 Pd 催化形成 C-N 和 C-S 键，合成了一系列新的 5H-吡啶并氮杂卓和吡啶并硫杂卓衍生物。所有合成的 化合物进行了体外抗菌活性测试。其中 5H 吡啶并氮杂卓衍生物的抗菌和抗真菌活性优于相应的 5H-二吡啶并氮杂卓衍生物。 活性优于相应的 5H-二哒嗪类似物。在 在合成的氮杂环庚烷类化合物中，衍生物 8 对测试的细菌具有强效活性（MIC = 39-78 μg/kg 细菌的活性（MIC = 39-78 ? 活性（MIC = 156-313 ?）合成的硫杂吡啶衍生物 表现出微弱的抗菌活性，但却显示出明显的抗真菌 活性。

  DOI：

  10.2298/jsc150116013b
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三溴化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 149.5h， 生成 [(2-chloropyridine-3-yl)methyl](triphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Double Palladium-Catalyzed Synthesis of Azepines

  摘要：

  The synthesis of new 5H-pyridobenzazepine and 5H-dipyridoazepine compounds using as key step a palladium-catalyzed amination-cyclization reaction is reported. By choosing an appropriate combination of ligands and reactants under standardized reaction conditions, N- and S-tricyclic products can be prepared in one step from the appropriate stilbenes.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317667