3-(2-nitro-1-(p-tolyl)-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)propyl)-1H-indole | 1260255-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-nitro-1-(p-tolyl)-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)propyl)-1H-indole
• CAS: 1260255-47-7
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: NTVDNFMZSNWDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitro-1-(p-tolyl)-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)propyl)-1H-indole 在 Amberlyst 15 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在不均相催化下由磺酰吲哚两步合成不对称的1,4-二取代的咔唑

  摘要：

  磺酰吲哚与保护的β-硝基酮反应得到相应的3-（2-硝基烷基）吲哚，其在酸性条件下经历一系列级联过程，最终导致不对称的1，4-二取代咔唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000394
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-methylphenyl)(4-methylbenzenesulfonyl)methyl]-1H-indole 、 2,5,5-trimethyl-2-(2-nitroethyl)-1,3-dioxane 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到3-(2-nitro-1-(p-tolyl)-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)propyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在不均相催化下由磺酰吲哚两步合成不对称的1,4-二取代的咔唑

  摘要：

  磺酰吲哚与保护的β-硝基酮反应得到相应的3-（2-硝基烷基）吲哚，其在酸性条件下经历一系列级联过程，最终导致不对称的1，4-二取代咔唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000394