| 1582229-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1582229-84-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: YPYQVIKOEWOTNQ-OCKXMSAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 亚硝基苯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性亲电α-Hydroxyamination ñ -叔-Butanesulfinyl亚氨酸酯

  摘要：

  非对映选择性的α-hydroxyamination ñ -叔-butanesulfinyl亚胺酸酯使用nitrosoarenes报道。催化量的碱有效地促进了α-芳基取代的酰亚胺基的羟基胺化反应，并且所得的α-羟基氨基酰亚胺基可以转化成一系列合成上有用的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03835
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性亲电α-Hydroxyamination ñ -叔-Butanesulfinyl亚氨酸酯

  摘要：

  非对映选择性的α-hydroxyamination ñ -叔-butanesulfinyl亚胺酸酯使用nitrosoarenes报道。催化量的碱有效地促进了α-芳基取代的酰亚胺基的羟基胺化反应，并且所得的α-羟基氨基酰亚胺基可以转化成一系列合成上有用的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03835

文献信息

• Sulfinylimidates as Chiral Amide Equivalents for Irreversible, Asymmetric Aldol Reactions
  作者：Hannah E. Bartrum、Audrey Viceriat、Sébastien Carret、Jean-François Poisson

  DOI：10.1021/ol500520h

  日期：2014.4.4

  A highly selective N-sulfinylimidate aldolization has been developed under mildly basic conditions leading to diastereopure products of high synthetic potential. The innate reversibility of this aldolization was suppressed by the use of titanium as the Lewis acid. An application of this methodology via the synthesis of a potential neurotransmitter reuptake inhibitor is illustrated.

  在温和的碱性条件下已开发出高度选择性的N-亚磺酰亚胺基羟甲基醛酸酯化，从而产生具有高合成潜力的非对映纯产物。通过使用钛作为路易斯酸，抑制了该醛醇缩合的先天可逆性。说明了该方法通过潜在的神经递质再摄取抑制剂的合成的应用。