(2S,4R)-8-(2-{(5E,7Z)-(R)-10-[(4R,5R)-5-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-ethyl-8-methoxymethyl-deca-5,7-dienyl}-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-2,4-dimethyl-octanoic acid | 157797-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R)-8-(2-{(5E,7Z)-(R)-10-[(4R,5R)-5-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-ethyl-8-methoxymethyl-deca-5,7-dienyl}-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-2,4-dimethyl-octanoic acid
• CAS: 157797-33-6
• 化学式: C₄₀H₇₁N₃O₉
• 分子量: 738.018
• InChiKey: SLHBZMNDGGJSBR-WPORQFJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  150.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-1-tert-butyldiphenylsiloxy-2-pentanol 、 (2S,4R)-8-(2-{(5E,7Z)-(R)-10-[(4R,5R)-5-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-ethyl-8-methoxymethyl-deca-5,7-dienyl}-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-2,4-dimethyl-octanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  全合成粘菌素A 1

  摘要：

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77041-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-8-(2-{(5E,7Z)-(R)-10-[(4R,5R)-5-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-ethyl-8-methoxymethyl-deca-5,7-dienyl}-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-2,4-dimethyl-octanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,4R)-8-(2-{(5E,7Z)-(R)-10-[(4R,5R)-5-((S)-3-Azido-2-methoxymethoxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-ethyl-8-methoxymethyl-deca-5,7-dienyl}-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-2,4-dimethyl-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  全合成粘菌素A 1

  摘要：

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77041-9