4-Chloro-3-chloromethyl-2-[(1R,5R)-3-(dichloro-phenyl-methyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-but-2-enoic acid benzyl ester | 86833-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-3-chloromethyl-2-[(1R,5R)-3-(dichloro-phenyl-methyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-but-2-enoic acid benzyl ester
• CAS: 86833-34-3
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₄N₂O₃S
• 分子量: 544.286
• InChiKey: UJGAXOHLXUMJLR-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-chloromethyl-2-[(1R,5R)-3-(dichloro-phenyl-methyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-but-2-enoic acid benzyl ester 在 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-4-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-but-2-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion. VIII. Synthesis of 2,3'-bisthio-substituted cephalosporins via electrolytic chlorination of thiazolinoazetidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a036
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Chloromethyl-2-[(1R,5R)-3-(dichloro-phenyl-methyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-Chloro-3-chloromethyl-2-[(1R,5R)-3-(dichloro-phenyl-methyl)-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-but-2-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion. VIII. Synthesis of 2,3'-bisthio-substituted cephalosporins via electrolytic chlorination of thiazolinoazetidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a036