2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-4-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-but-2-enoic acid benzyl ester | 86766-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-4-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-but-2-enoic acid benzyl ester
• CAS: 86766-48-5
• 化学式: C₂₉H₂₆N₆O₃S₅
• 分子量: 666.894
• InChiKey: ZXNQYAIMFPQTBW-ZEQKJWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-4-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-but-2-enoic acid benzyl ester 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4R,6R,7R)-4-(5-Methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion. VIII. Synthesis of 2,3'-bisthio-substituted cephalosporins via electrolytic chlorination of thiazolinoazetidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a036
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3,4-dichloro-3-chloromethyl-butyric acid benzyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-4-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-but-2-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Penicillin-cephalosporin conversion. VIII. Synthesis of 2,3'-bisthio-substituted cephalosporins via electrolytic chlorination of thiazolinoazetidinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a036