[4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid | 1596337-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-(4-(Methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid；2-[4-(methoxymethyl)triazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1596337-38-0
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• 分子量: 171.156
• InChiKey: UYOOMSRFJDDZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetic acid 、 6-chloro-N⁴-(4,4-difluoro-1-methylpyrrolidin-3-yl)quinoline-3,4-diamine 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ammonium hydroxide 、 二氧化碳 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 8-chloro-1-(4,4-difluoro-1-methylpyrrolidin-3-yl)-2-{[4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 、 8-chloro-1-(4,4-difluoro-1-methylpyrrolidin-3-yl)-2-{[4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明提供了新颖的Formula (I)的咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。该发明还涉及包括Formula I化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。

  公开号：

  WO2018163066A1

文献信息

• Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：US20150218172A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Pyrrolo[3,2-C]Pyridine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20150246912A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中置换基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Imidazo[4,5-C]quinoline derivatives as LRRK2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11312713B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了式(I)的新型咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物及其药学上可接受的盐 I 其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义。本发明还涉及包含式 I 化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗与 LRRK2 有关的疾病中的用途，例如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• NOVEL IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20210355117A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.
• US9163021B2
  申请人：——

  公开号：US9163021B2

  公开（公告）日：2015-10-20