(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Allyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-phenyl-propionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester | 190207-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-((S)-2-Allyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-phenyl-propionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
• 英文别名: 3-methylbut-2-enyl (2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 190207-35-3
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₆
• 分子量: 515.65
• InChiKey: GDYJURHTSDAVKH-HJOGWXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-((S)-2-Allyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-phenyl-propionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester 在 palladium diacetate 、 sodium triphenylphosphinotrisulfonate 1-丙基磷酸酐 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Allyloxycarbonylamino-propionylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-methyl-butyrylamino}-3-phenyl-propionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯促进水溶液中烯丙氧羰基保护基的选择性去除合成肽

  摘要：

  可以容易地根据逐步策略在溶液中合成肽，而无需任何纯化。由水溶性钯催化剂催化的烯丙氧羰基保护基的选择性去除构成了肽链延长的关键步骤。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00535-2
• 作为产物：
  描述：

  phenylalanine prenyl ester 在 palladium diacetate 、 sodium triphenylphosphinotrisulfonate O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1-丙基磷酸酐 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-[(S)-2-((S)-2-Allyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-methyl-butyrylamino]-3-phenyl-propionic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯促进水溶液中烯丙氧羰基保护基的选择性去除合成肽

  摘要：

  可以容易地根据逐步策略在溶液中合成肽，而无需任何纯化。由水溶性钯催化剂催化的烯丙氧羰基保护基的选择性去除构成了肽链延长的关键步骤。©1997由Elsevier Science Ltd发布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00535-2