| 1381974-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 1381974-71-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₂₉N₇O₁₀S₂
• 分子量: 789.724
• InChiKey: MWJZBZPPUOZLKI-YBNQUCTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  286.67
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 伞形酮-3-羧酸-N-琥珀酰亚胺酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到3-[[2-[[(6R,7R)-2-carboxy-3-[[4-[2-[2-[(2,4-dinitrophenyl)azaniumyl]ethoxy]ethylcarbamoyl]phenyl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]-2-oxochromen-7-olate
  参考文献：
  名称：

  通过基于光诱导电子转移的BL标签技术进行荧光蛋白标记

  摘要：

  将淬灭剂保持在较短的皮带上：发现缩短连接子链的长度并修饰淬灭剂部分可改善通过突变的β-内酰胺酶标签（BL-tag）技术用于蛋白质标记的荧光探针。最有效的探针CC3 DNB通过光诱导电子转移（PET）显示荧光淬灭作用，并以快速的动力学标记荧光蛋白。

  DOI：

  10.1002/asia.201100647
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 三异丙基硅烷 、 茴香硫醚 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于光诱导电子转移的BL标签技术进行荧光蛋白标记

  摘要：

  将淬灭剂保持在较短的皮带上：发现缩短连接子链的长度并修饰淬灭剂部分可改善通过突变的β-内酰胺酶标签（BL-tag）技术用于蛋白质标记的荧光探针。最有效的探针CC3 DNB通过光诱导电子转移（PET）显示荧光淬灭作用，并以快速的动力学标记荧光蛋白。

  DOI：

  10.1002/asia.201100647