N-(N-allyloxycarbonyl-L-leucyl)-L-leucine | 109068-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-allyloxycarbonyl-L-leucyl)-L-leucine
• 英文别名: N-(N-allyloxycarbonyl-L-leucyl)-L-leucine；N-(N-Allyloxycarbonyl-L-leucyl)-L-leucin；N-Allyloxycarbonyl-L-leucyl=>L-leucin
• CAS: 109068-10-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 328.409
• InChiKey: YTHQQLKAVJEXOH-STQMWFEESA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  526.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-allyloxycarbonyl-L-leucyl)-L-leucine 在 盐酸 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 L-亮氨酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  The Use of Benzylsulfonyl Chloride in Peptide Syntheses^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a036
• 作为产物：
  描述：

  N-allyloxycarbonyl-DL-leucine-(N'-phenyl-hydrazide) 在 盐酸 、 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 L-cysteine activated papain-substance 、 三氯化铁 作用下， 生成 N-(N-allyloxycarbonyl-L-leucyl)-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  The Use of Benzylsulfonyl Chloride in Peptide Syntheses^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a036