[(1R,2S,3R)-2,3-bis-(p-methoxyphenyloxy)-3-phenyl-1-(prop-2-enyl)-propyl]-prop-2-enoate | 474958-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(1R,2S,3R)-2,3-bis-(p-methoxyphenyloxy)-3-phenyl-1-(prop-2-enyl)-propyl]-prop-2-enoate
• 英文别名: [(1R,2S,3R)-1,2-bis(4-methoxyphenoxy)-1-phenylhex-5-en-3-yl] prop-2-enoate
• CAS: 474958-68-4
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆
• 分子量: 474.554
• InChiKey: DJXHHUWRDXTFGO-CMYDWJSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R)-2,3-bis-(p-methoxyphenyloxy)-3-phenyl-1-(prop-2-enyl)-propyl]-prop-2-enoate 在 (Chx₃P)2Ru(=CHPh)Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(6R)-6-[(1S,2R)-1,2-bis-(p-methoxyphenyloxy)-2-phenyl-ethyl]-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基烯丙基化和闭环易位，立体选择性合成（+）-goniodiol，（-）-8-epigoniodiol和（+）-9-deoxygoniopypyrone。

  摘要：

  通过不对称烷氧基烯丙基化和闭环易位途径，已经开发了一种方便的合成（+）-goniodiol，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0259358
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-bis-(p-methoxyphenyloxy)-1-phenyl-but-3-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 [(1R,2S,3R)-2,3-bis-(p-methoxyphenyloxy)-3-phenyl-1-(prop-2-enyl)-propyl]-prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基烯丙基化和闭环易位，立体选择性合成（+）-goniodiol，（-）-8-epigoniodiol和（+）-9-deoxygoniopypyrone。

  摘要：

  通过不对称烷氧基烯丙基化和闭环易位途径，已经开发了一种方便的合成（+）-goniodiol，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0259358

文献信息

• Stereoselective Syntheses of (+)-Goniodiol, (−)-8-Epigoniodiol, and (+)-9-Deoxygoniopypyrone via Alkoxyallylboration and Ring-Closing Metathesis
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、J. Subash Chandra、M. Venkat Ram Reddy

  DOI：10.1021/jo0259358

  日期：2002.10.1

  A convenient synthesis of (+)-goniodiol, (-)-8-epigoniodiol, and (+)-9-deoxygoniopypyrone has been developed via asymmetric alkoxyallylboration and ring-closing metathesis pathways.

  通过不对称烷氧基烯丙基化和闭环易位途径，已经开发了一种方便的合成（+）-goniodiol，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的方法。