1-溴-3-(4'-碘苯基)丙烷 | 172483-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(4'-碘苯基)丙烷
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(4'-iodophenyl)propane；3-[(4-iodo)phenyl]propylbromide
• CAS: 172483-74-8
• 化学式: C₉H₁₀BrI
• 分子量: 324.987
• InChiKey: SINNTMVHQZXKFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(4'-碘苯基)丙烷 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-iodophenyl)propyloxyamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物：有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略

  摘要：

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y

  DOI：

  10.1021/jm500367e
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-(4-iodobenzyl)malonate 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-溴-3-(4'-碘苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物：有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略

  摘要：

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y

  DOI：

  10.1021/jm500367e

文献信息

• Synthesis of Organometallic Poly(dendrimer)s by Macromonomer Polymerization: Effect of Dendrimer Size and Structural Rigidity on the Polymerization Efficiency
  作者：Siu-Yin Cheung、Hak-Fun Chow、To Ngai、Xiaoling Wei

  DOI：10.1002/chem.200802306

  日期：2009.2.23

  propagation: The copolymerization behavior of a dendritic macromonomer with a metal‐containing linker is controlled by the dendrimer size and its structural rigidity. Structurally more flexible dendritic monomers tend to form more cyclic oligomers than structurally rigid monomers (see figure).

  环化与扩散：树枝状大分子与含金属连接基的共聚行为受树枝状大分子的大小及其结构刚性的控制。结构上较柔性的树枝状单体比结构上刚性的单体倾向于形成更多的环状低聚物（见图）。
• PROCESS FOR PREPARATION OF DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE, AND DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nemoto Hisao

  公开号：US20120203027A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The objective of the present invention is to provide a process for simple and efficient preparation of an intermediate compound to synthesize a gadolinium complex having a substituent for improving a retention property in blood time and specificity to an intended organ. The objective of the present invention is also to provide an intermediate compound produced by the said production process. The process for preparation of the diethylenetriaminepentaacetic acid derivative (I): wherein R 1 to R 5 are independently C 1-6 alkyl groups; comprising the steps of: reacting a diethylenetriaminepentaacetic acid pentaester with a halogenated ally compound in an aprotic solvent; removing the excess halogenated ally compound (III); and reacting a reaction product of the diethylenetriaminepentaacetic acid pentaester and the halogenated ally compound with a base in a solvent.

  本发明的目的是提供一种简单高效的制备中间化合物的方法，以合成具有改善在血液中滞留时间和对特定器官的特异性的取代基的钆配合物。本发明的目的还在于提供由所述生产过程产生的中间化合物。制备二乙烯三胺五乙酸酯衍生物（I）的方法：其中R1至R5独立为C1-6烷基基团；包括以下步骤：在无极性溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯与卤代烯丙基化合物反应；去除过量的卤代烯丙基化合物（III）；并在溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯和卤代烯丙基化合物的反应产物与碱反应。
• Syntheses and evaluation of a homologous series of aza-vesamicol as improved radioiodine-labeled probes for sigma-1 receptor imaging
  作者：Kazuma Ogawa、Ryohei Masuda、Kenji Mishiro、Mengfei Wang、Takashi Kozaka、Kazuhiro Shiba、Seigo Kinuya、Akira Odani

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.03.054

  日期：2019.5

  purpose, we synthesized and evaluated compounds, namely, vesamicol derivatives, in which alkyl chains of varying chain length were introduced between a piperazine ring and a benzene ring. The binding affinity of the vesamicol derivatives for the sigma-1 receptor tended to increase depending on the length of the alkyl chain between the benzene ring and the piperazine ring. The sigma-1 receptor of 2-(4-(3

  用于确定表达水平的Sigma-1受体成像探针对于各种疾病的诊断以及针对sigma-1受体的治疗剂的伴随诊断是理想的。在这项研究中，我们旨在开发对sigma-1受体具有更高亲和力的探针。为此，我们合成并评估了化合物，即维他命醇衍生物，其中在哌嗪环和苯环之间引入了不同链长的烷基链。vesamicol衍生物对sigma-1受体的结合亲和力趋于增加，具体取决于苯环和哌嗪环之间的烷基链长度。2-（4-（3-苯基丙基）哌嗪-1-基）环己-1-醇（5）（Ki = 5.8 nM）的sigma-1受体具有最高的结合亲和力; 所以，我们在5中将放射性碘引入到苯环中。放射性碘标记的探针[125I] 2-（4-（3-（4-碘苯基）丙基）哌嗪-1-基）环己-1-醇（[125I] 10）显示在体外和体内表达sigma-1受体的DU-145细胞中都有高积累。[125I] 10与过量的sigma受体配体氟哌啶醇的共同注射
• Fluorescent Gold Nanoparticles: Synthesis of Composite Materials of Two-Component Disulfide Gels and Gold Nanoparticles
  作者：Koji Yamamoto、Zengjian An、Nozomi Saito、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1002/chem.201300659

  日期：2013.8.5

  containing a disulfide group formed two‐component gels, which showed different solvent properties from gels without the disulfide group. The disulfide gels reacted with gold nanoparticles, and the resulting organic–inorganic composite materials exhibited fluorescence emission between 600–800 nm, along with emission from the oligomers at 450 nm. The disulfide gels and isolated gold nanoparticles loaded with

  含有二硫键的假对映异构体乙炔基螺旋烯低聚物形成了两组分凝胶，与没有二硫键的凝胶相比，具有不同的溶剂性能。二硫化物凝胶与金纳米颗粒反应，所得的有机-无机复合材料在600-800 nm之间显示出荧光发射，同时在450 nm下也显示出低聚物的发射。负载有低聚物的二硫键凝胶和分离出的金纳米粒子没有显示前者的发射。在加热形成溶胶后，600-800 nm的发射可逆地消失，同时伴随着450 nm的发射的增强。在固态下也观察到新的发射。
• Process for preparing 1-bromoalkylbenzene derivatives and intermediates thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0637580A1

  公开（公告）日：1995-02-08

  A 1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent. The phenylalkene derivative is prepared by reacting an alkenyl halide with metal magnesium to form a Grignard reagent, and then reacting the Grignard reagent with a benzyl halide derivative. An allyl Grignard reagent is prepared by reacting continuously an allyl halide derivative with metal magnesium in an organic solvent, in which the allyl halide derivative and metal magnesium are continuously added to the reaction system and the allyl Grignard reagent formed is continuously removed from the reaction system. The processes provide the intended compounds in high yields, high selectivities and high purities.

  1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent.苯基烷烃衍生物的制备方法是先使烯基卤化物与金属镁反应生成格氏试剂，然后使格氏试剂与苄基卤化物衍生物反应。烯丙基格氏试剂是通过烯丙基卤化物衍生物与金属镁在有机溶剂中连续反应制备的，其中烯丙基卤化物衍生物和金属镁被连续加入反应体系，形成的烯丙基格氏试剂被连续从反应体系中移除。这些工艺可提供高产率、高选择性和高纯度的预期化合物。