tert-butyl 6-(difluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 127956-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(difluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-6-(difluoromethyl)-1H-indole；tert-butyl 6-(difluoromethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 127956-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 267.275
• InChiKey: RYNOBBXSCXFCIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(difluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylate 以 氘代苯 为溶剂， 以51%的产率得到6-(二氟甲基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  6-（氟甲基）吲哚和6-（二氟甲基）吲哚的合成与反应性

  摘要：

  制备了由N-1 BOC保护的6-（氟甲基）吲哚和6-（二氟甲基）吲哚的前体，并通过快速真空热解脱保护。已经表征了这些新制备的未保护的吲哚衍生物的稳定性，并将其与先前已知的化合物6-（三氟甲基）吲哚的稳定性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93319-2
• 作为产物：
  描述：

  6-(bromomethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl 6-(difluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-（氟甲基）吲哚和6-（二氟甲基）吲哚的合成与反应性

  摘要：

  制备了由N-1 BOC保护的6-（氟甲基）吲哚和6-（二氟甲基）吲哚的前体，并通过快速真空热解脱保护。已经表征了这些新制备的未保护的吲哚衍生物的稳定性，并将其与先前已知的化合物6-（三氟甲基）吲哚的稳定性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93319-2

文献信息

• Modular radical cross-coupling with sulfones enables access to sp ³ -rich (fluoro)alkylated scaffolds
  作者：Rohan R. Merchant、Jacob T. Edwards、Tian Qin、Monika M. Kruszyk、Cheng Bi、Guanda Che、Deng-Hui Bao、Wenhua Qiao、Lijie Sun、Michael R. Collins、Olugbeminiyi O. Fadeyi、Gary M. Gallego、James J. Mousseau、Philippe Nuhant、Phil S. Baran

  DOI：10.1126/science.aar7335

  日期：2018.4.6

  A sulfur matchmaker for fluorous coupling Fluorination is a burgeoning technique for fine-tuning the properties of pharmaceutical compounds. Unfortunately, the cross-coupling reactions widely used to make carbon-carbon bonds in drug research can be tripped up by fluorine substituents. Merchant et al. report a class of easily prepared, solid sulfone compounds that engage in nickel-catalyzed coupling

  氟偶联的硫媒剂 氟化是一种新兴技术，用于微调药物化合物的特性。不幸的是，在药物研究中广泛用于形成碳-碳键的交叉偶联反应可能会被氟取代基绊倒。商人等。报道了一类易于制备的固体砜化合物，它们在镍催化下将氟代烷基与芳基锌试剂偶联。这些砜大大简化了氟化类似物的合成路线，以前需要严格专注于氟化协议的多步骤策略。科学，这个问题 p。75 稳定的砜化合物有助于将氟代烷基取代基引入药物化学研究的目标。交叉偶联化学广泛应用于药物、农药和其他功能材料合成中的碳-碳键形成。最近，这种反应类别的单电子诱导变体已被证明在 C(sp2)–C(sp3) 键的形成中特别有用，尽管某些化合物类别仍然是一个挑战。在这里，我们报告了在镍催化自由基与芳基锌试剂交叉偶联中使用砜来激活烷基偶联伙伴。这种方法对氟烷基取代基的耐受性证明特别有利于药物导向的氟化支架的简化制备，这些支架以前需要多个步骤、有毒试剂和非模块化逆合成蓝图。五种特定的砜试剂有助于快速组装大量化合物，
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160158207A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 1 -R 3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物及其盐，其中公式（I）的R1-R4和公式（II）的R1-R3具有以下定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式（I）或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP3632915A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R1-R4 of formula (I) and R1-R3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式 (I) 或式 (II) 的化合物： 及其盐，其中式(I)的 R1-R4 和式(II)的 R1-R3 具有本文定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式(I)的式(II)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBP ET/OU DE EP300
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016086200A9

  公开（公告）日：2016-06-23
• WOOLRIDGE, ELISA M.;ROKITA, STEVEN E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6117-6120
  作者：WOOLRIDGE, ELISA M.、ROKITA, STEVEN E.

  DOI：——

  日期：——