14,14-dideuterooctadeca-9,12,15-triynoic acid methyl ester | 134863-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 14,14-dideuterooctadeca-9,12,15-triynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl <14,14-2H2>octadeca-9,12,15-triynoate；14,14-dideutero-octadeca-9,12,15-triynoic acid methyl ester；methyl [14,14-2H2]octadeca-9,12,15-triynoate
• CAS: 134863-30-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 288.398
• InChiKey: MGEVMQNQVLNICG-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,14-dideuterooctadeca-9,12,15-triynoic acid methyl ester 在 diisoamyl borane 作用下， 生成 <14,14-2H2>-12-oxo-(10Z,18Z)-phytodienoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过亚麻酶制备，由亚麻酸13-氢过氧化物形成无环α-和γ-酮醇和12-氧代苯二酸。单一酶导致常见的烯丙基环氧中间体的证据

  摘要：

  与[14-实验2 ħ 2 ]亚麻酸确认13过氧化氢的需求为13 oxophytodienoic酸（12-oxoPDA）形成由亚麻酶制剂; 烯丙基环氧中间体能够解释无环α-和γ-酮醇以及12-oxoPDA的形成，暗示单个酶的参与。

  DOI：

  10.1039/c39880000558
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium deuteride 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 14,14-dideuterooctadeca-9,12,15-triynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Morgan, David O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 581 - 587

  摘要：

  DOI：