Ethyl 3-cyclopent-3-en-1-yl-3-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]-2-methylpropanoate | 186750-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-cyclopent-3-en-1-yl-3-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 186750-56-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: XUHIXINEJKDXDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-cyclopent-3-en-1-yl-3-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]-2-methylpropanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 6-Hydroxy-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-{2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过双非对映选择性分子内酯烯酸酯烷基化进行立体选择性全合成（±）-对位

  摘要：

  溴化萜烯（±）-对位醇（1）是利用新型双非对映异构性“折叠和烯丙基应变控制的”分子内酯烯酸酯烷基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02313-1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentenylmagnesium bromide 在 copper(l) iodide 、 氰化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Ethyl 3-cyclopent-3-en-1-yl-3-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过双非对映选择性分子内酯烯酸酯烷基化进行立体选择性全合成（±）-对位

  摘要：

  溴化萜烯（±）-对位醇（1）是利用新型双非对映异构性“折叠和烯丙基应变控制的”分子内酯烯酸酯烷基化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02313-1

文献信息

• A stereoselective total synthesis of (±)-oppositol by a doubly diastereoselective intramolecular ester enolate alkylation
  作者：Deukjoon Kim、In Ho Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02313-1

  日期：1997.1

  The brominated terpene (±)-oppositol (1) has been synthesized utilizing a novel doubly diastereodifferentiating ‘folding & allylic strain-controlled’ intramolecular ester enolate alkylation.

  溴化萜烯（±）-对位醇（1）是利用新型双非对映异构性“折叠和烯丙基应变控制的”分子内酯烯酸酯烷基化反应合成的。