2-(hydroxydimethylsilyl)phenyliodonium triflate | 300766-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxydimethylsilyl)phenyliodonium triflate
• 英文别名: [[2-[Hydroxy(dimethyl)silyl]phenyl]-phenyl-lambda3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate；[[2-[hydroxy(dimethyl)silyl]phenyl]-phenyl-λ3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 300766-56-7
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃IO₄SSi
• 分子量: 504.341
• InChiKey: XUNOATMVBOZHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 2-(hydroxydimethylsilyl)phenyliodonium triflate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到9,10-Epoxy-9,10-diphenyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  新型高价碘化合物三氟甲磺酸[2-（羟基二甲基甲硅烷基）苯基]（苯基）碘鎓的简便合成方法

  摘要：

  由1,2-二溴苯以高收率制备新的苯炔前体[2-（羟基二甲基甲硅烷基）苯基]（苯基）碘鎓三氟甲磺酸盐。此过程避免了使用致癌的HMPA和严重的反应条件。在非常温和的条件下，在捕集剂的存在下，苯并炔前体与Bu 4 NF的反应有效地生成了苯并炔，并以高收率提供了苯并炔加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01128-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 sodium methylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(hydroxydimethylsilyl)phenyliodonium triflate
  参考文献：
  名称：

  新型高价碘化合物三氟甲磺酸[2-（羟基二甲基甲硅烷基）苯基]（苯基）碘鎓的简便合成方法

  摘要：

  由1,2-二溴苯以高收率制备新的苯炔前体[2-（羟基二甲基甲硅烷基）苯基]（苯基）碘鎓三氟甲磺酸盐。此过程避免了使用致癌的HMPA和严重的反应条件。在非常温和的条件下，在捕集剂的存在下，苯并炔前体与Bu 4 NF的反应有效地生成了苯并炔，并以高收率提供了苯并炔加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01128-x