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1-(2-(2-phenylethynyl)benzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1235527-80-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(2-phenylethynyl)benzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
——
1-(2-(2-phenylethynyl)benzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1235527-80-6
化学式
C23H17N3
mdl
——
分子量
335.408
InChiKey
TYBHDUPUAWNZPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    30.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-(2-(2-phenylethynyl)benzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    催化中的三维打印:结合3D异质铜和钯催化剂进行多催化多组分反应
    摘要:
    通过3D打印和随后的表面功能化方案合成了两种固定在二氧化硅载体上的固定化铜和钯物质的3D混合整体催化剂。所得的3D整料提供的结构的孔径约为300μm,具有较高的机械强度,并且催化剂易于回收利用。该设备设计用于执行基于铜炔烃-叠氮化物环加成(CuAAC)+钯催化交叉偶联(PCCC)策略的多相多催化多组分反应(MMCR),从而可以快速组装各种取代的1,2,3-三唑使用tBuOH / H 2的混合物以O为溶剂。在这项工作中开发的可重复使用的多催化系统是实用的小型化和隔室非均质3D打印金属催化剂的示例,可以执行用于溶液化学的MMCR。
    DOI:
    10.1021/acscatal.7b02592
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文献信息

  • Polymer-Supported 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene as Polyvalent Ligands in the Copper-Catalyzed Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition
    作者:Alberto Coelho、Paula Diz、Olga Caamaño、Eddy Sotelo
    DOI:10.1002/adsc.200900680
    日期:——
    New supported catalysts for the Huisgen’s [3+2] azide‐alkyne cycloaddition have been prepared by immobilization of copper species on commercially available polymeric matrixes incorporating the 1,5,7‐triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene (TBD) template. The synergic exploitation of the exceptional copper chelating ability and basicity profile of the TBD framework, in addition to ensuring effective immobilization
    通过将种类固定在掺有1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene(TBD)的可商购得的聚合物基质上,制备了用于惠斯根[3 + 2]叠氮化物-炔烃环加成反应的新型负载型催化剂模板。协同开发TBD框架出色的螯合能力和碱度特征,除了确保有效固定和稳定物种外,还可以实施三成分策略。新的催化系统能够开发装饰不同的1,2,3-三唑的区域选择性,高效,模块化,温和和生态友好型多组分合成,从而扩大了Cu催化的Huisgen 1,3-偶极的范围和多功能性环加成。
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