Prolin-cyclohexylamid | 95729-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Prolin-cyclohexylamid
• 英文别名: N-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 95729-83-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: CZKXTJCSRJRBCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prolin-cyclohexylamid 、 甲基环氧丙烷 、 三乙胺 在 magnesium sulfate 、 SiO2 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds of proline and morpholine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子（I），（II）和（III）或其药学上可接受的盐的化合物：其中T是从以下组中选择的（4到10）成员杂环基：其中R1，R2和R3如规范中所定义。本发明还涉及包括式子（I），（II）和（III）化合物的药物组合物以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物中投与式子（I），（II）和（III）化合物的有效量。

  公开号：

  US20050261290A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-D-proline 、 三乙胺 、 、 环己胺 在 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Prolin-cyclohexylamid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds of proline and morpholine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子（I），（II）和（III）或其药学上可接受的盐的化合物：其中T是从以下组中选择的（4到10）成员杂环基：其中R1，R2和R3如规范中所定义。本发明还涉及包括式子（I），（II）和（III）化合物的药物组合物以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物中投与式子（I），（II）和（III）化合物的有效量。

  公开号：

  US20050261290A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005108359A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to compounds with the formulas (I), (II), and (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein T is a (4 to 10)-membered heterocyclyl selected from the group consisting of and wherein R1. R2 and R3 are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formulas (I), (II), and (III) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-β-hsd-1 enzyme, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formulas (I), (II), and (III).

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。
• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION
  申请人：MAEDA Hironori

  公开号：US20100324338A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention aims at providing a catalyst for producing an optically active aldehyde or an optically active ketone, which is an optically active carbonyl compound, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, particularly a catalyst which is insoluble in a reaction mixture for obtaining optically active citronellal which is useful as a flavor or fragrance, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral; and a method for producing a corresponding optically active carbonyl compound. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table is supported on a support, an optically active cyclic nitrogen-containing compound and an acid.

  这项发明旨在通过对α，β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称加氢，特别是通过对柠檬醛、香叶醛或柠檬醛进行选择性不对称加氢，从而提供用作香料或香精的有用的光学活性香茅醛的催化剂，该香茅醛是一种光学活性羰基化合物；以及生产相应的光学活性羰基化合物的方法。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，其包括来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种来自周期表第8至第10族金属的金属负载物质，该金属负载在一种支撑物上，还包括光学活性的含氮环化合物和酸。
• Pharmaceutical Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20080167309A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention provides a compound for use in the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by a cyclin dependent kinase, the compound having the formula (I): and salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof, wherein A is a bond, C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; Q is S or CR 2 ; J is S or CH; provided that one of Q and J is S, and the other of Q and J is not S; when Q is S, there is a double bond between the ring carbon atoms “a” and “b” and a double bond between the ring nitrogen N and J; and when J is S, there is a double bond between Q and the ring carbon atom “a” and a double bond between the ring nitrogen N and the ring carbon atom “b”; and R 1 to R 4 are as defined in the claims.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶介导的疾病状态或病症，该化合物具有以下式子（I）和其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物：其中，A是键合、C═O、NRg(C═O)或O(C═O)，其中Rg为氢或C1-4烃基，可选地被羟基或C1-4烷氧基取代；Y是长度为1、2或3个碳原子的烷基链或键合；Q是S或CR2；J是S或CH；前提是Q和J中的一个是S，而另一个不是S；当Q是S时，环上碳原子“a”和“b”之间有双键，环氮原子N和J之间也有双键；当J是S时，Q和环上碳原子“a”之间有双键，环氮原子N和环上碳原子“b”之间也有双键；R1至R4如权利要求所定义。
• 4-Substituted-2-azetidinone compound, process of producing the compounds, and medicaments containing the compounds
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0123444A1

  公开（公告）日：1984-10-31

  4-substituted-2-azetidinone compounds shown by the general formula and salts thereof. The compounds of this invention have a strong CNS activity and are useful fortreating disturbance of consciousness in schizophrenia and head injury, hypobulia and memory loss. The compounds may be made by reacting an acid or or a reactive derivative thereof with the appropriate amine or a reactive derivative thereof.

  4-取代的-2-氮杂环丁酮化合物及其盐类。 本发明的化合物具有很强的中枢神经系统活性，可用于治疗精神分裂症和头部损伤中的意识障碍、小脑功能减退和记忆力减退。 这些化合物可通过酸或其活性衍生物与适当的胺或其活性衍生物反应制得。
• NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1745019A1

  公开（公告）日：2007-01-24