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3,5-dimethyl-4-hepten-1-ol | 76273-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethyl-4-hepten-1-ol
英文别名
3,5-Dimethylhex-4-en-1-ol
3,5-dimethyl-4-hepten-1-ol化学式
CAS
76273-87-5
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
JGSIJSNGKCFPEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    188.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇一氧化碳3,5-dimethyl-4-hepten-1-ol 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以66%的产率得到2H-吡喃-3-羧酸,四氢-2,2,4-三甲基-,甲基酯,(3R,4S)-rel-
    参考文献:
    名称:
    Effects of substitution on intramolecular alkoxypalladation carbonylation reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00280a004
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(1S,3S)-methyl (2,2-dimethyl-3-((p-toluenesulfonyl)oxy)cyclobutyl)acetate 、 硼氢化钠 生成 3,5-dimethyl-4-hepten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    KARPF M.; DJERASSI C., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 2, 302-306
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereospecific transformation of 2,2-dimethylcyclobutanols into optically active 1,2-cis-disubstituted cyclopropanes
    作者:Martin Karpf、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/ja00392a009
    日期:1981.1
  • MCCORMICK, MICHAEL;MONAHAN, ROBERT III;SORIA, JOSE;GOLDSMITH, DAVID;LIOTT+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4485-4487
    作者:MCCORMICK, MICHAEL、MONAHAN, ROBERT III、SORIA, JOSE、GOLDSMITH, DAVID、LIOTT+
    DOI:——
    日期:——
  • Effects of substitution on intramolecular alkoxypalladation carbonylation reactions
    作者:Michael McCormick、Robert Monahan、Jose Soria、David Goldsmith、Dennis Liotta
    DOI:10.1021/jo00280a004
    日期:1989.9
  • KARPF M.; DJERASSI C., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 2, 302-306
    作者:KARPF M.、 DJERASSI C.
    DOI:——
    日期:——
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