2-Methoxy-3-benzyloxy-benzoesaeure | 23806-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-3-benzyloxy-benzoesaeure
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-2-methoxybenzoic acid；2-methoxy-3-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 23806-64-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: WSHHWVJNZNRONY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-3-benzyloxy-benzoesaeure 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-benzyloxy-N-diphenylphosphinoylmethyl-2-methoxy-N-(4-methoxybenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4-Alkoxylated Isoindolin-1-ones

  摘要：

  报告了一种基于SNAr反应合成4-烷氧基异吲哚-1-酮的短程合成方法，该方法涉及磷酸化的2-甲氧基苯胺，随后通过碱性裂解磷酸辅助基团。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829114
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲氧苯甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Methoxy-3-benzyloxy-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4-Alkoxylated Isoindolin-1-ones

  摘要：

  报告了一种基于SNAr反应合成4-烷氧基异吲哚-1-酮的短程合成方法，该方法涉及磷酸化的2-甲氧基苯胺，随后通过碱性裂解磷酸辅助基团。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829114

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021127443A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  This disclosure pertains to compounds, the preparation thereof, and the use of these compounds in the treatment of prostate cancer, including metastatic and/or castrate-resistant prostate cancer, in subjects in need thereof.

  这项披露涉及化合物、其制备以及在需要的受试者中治疗前列腺癌，包括转移性和/或去势抵抗性前列腺癌中使用这些化合物的用途。
• <b>A Convenient Synthesis of 4-Alkoxylated Isoindolin-1-ones</b>
  作者：Axel Couture、Anne Moreau、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2004-829114

  日期：——

  A short synthesis of 4-alkoxylated isoindolin-1-ones based upon the SNAr reaction applied to phosphorylated 2-meth­oxybenzamides followed by alkaline cleavage of the phosphoryl auxiliary is reported.

  报告了一种基于SNAr反应合成4-烷氧基异吲哚-1-酮的短程合成方法，该方法涉及磷酸化的2-甲氧基苯胺，随后通过碱性裂解磷酸辅助基团。