2-fluoro-N-hydroxy-4-methoxybenzimidoyl chloride | 1616343-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-N-hydroxy-4-methoxybenzimidoyl chloride
• 英文别名: 2-fluoro-N-hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1616343-49-7
• 化学式: C₈H₇ClFNO₂
• 分子量: 203.6
• InChiKey: YZXMKWBSTVDVAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-hydroxy-4-methoxybenzimidoyl chloride 、 (±)-2,2-dimethylquinuclidin-3-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到N'-[(3R)-2,2-dimethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-2-fluoro-N-hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEMINAL SUBSTITUTED AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型的双取代氨基苯并异噁唑化合物，以及适用作α7- nAChR激动剂或部分激动剂的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2017027600A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-methoxybenzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到2-fluoro-N-hydroxy-4-methoxybenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种苯并五元氮环类化合物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  提供一种苯并五元氮环类化合物、其制备方法及医药用途。具体提供一种如式I所示的苯并五元氮环类化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、同位素标记的化合物、前药、多晶型物或溶剂化物、其制备方法及在预防和/或治疗HIF‑2信号通路异常相关疾病中的应用。

  公开号：

  CN117143039A

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of phenethylaminoheterocycles as Kv1.5 inhibitors
  作者：James A. Johnson、Ningning Xu、Yoon Jeon、Heather J. Finlay、Alexander Kover、Mary L. Conder、Huabin Sun、Danshi Li、Paul Levesque、Mei-Mann Hsueh、Timothy W. Harper、Ruth R. Wexler、John Lloyd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.035

  日期：2014.7

  Phenethylaminoheterocycles have been prepared and assayed for inhibition of the K(v)1.5 potassium ion channel as a potential approach to the treatment of atrial fibrillation. A diverse set of heterocycles were identified as potent K(v)1.5 inhibitors and were advanced to pharmacodynamic evaluation based on selectivity and pharmacokinetic profile. Heterocycle optimization and template modification lead to the identification of compound 24 which demonstrated increased atrial effective refractory period in the rabbit pharmacodynamic model with mild effects on blood pressure and heart rate. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.