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2-bromo-3,4-(methylenedioxy)benzyl alcohol | 247579-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,4-(methylenedioxy)benzyl alcohol
英文别名
(4-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methanol
2-bromo-3,4-(methylenedioxy)benzyl alcohol化学式
CAS
247579-50-6
化学式
C8H7BrO3
mdl
——
分子量
231.046
InChiKey
NZHNCLKVHMUDCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-115 °C
  • 沸点:
    339.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化羰基化反应的不同途径合成邻苯二甲酰异喹啉和小ber碱生物碱和吲哚[2,1-a]异喹啉(1)。
    摘要:
    通过在含碳酸钾的N,N-二甲基甲酰胺中加热得到2,3,8,9-或2,3,9,10-烷氧基取代的5,6-来实现赤氨基氨基醇19的一锅环化。 dihydroindolo [2,1-a] isoquinolines 3,具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines
    DOI:
    10.1021/jo982451w
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromobenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到2-bromo-3,4-(methylenedioxy)benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化羰基化反应的不同途径合成邻苯二甲酰异喹啉和小ber碱生物碱和吲哚[2,1-a]异喹啉(1)。
    摘要:
    通过在含碳酸钾的N,N-二甲基甲酰胺中加热得到2,3,8,9-或2,3,9,10-烷氧基取代的5,6-来实现赤氨基氨基醇19的一锅环化。 dihydroindolo [2,1-a] isoquinolines 3,具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines 22,经氢化铝锂还原后可转化为原小ber碱生物碱4 。具有二苯并吡咯啉碱生物碱的独特四环骨架特征。类似地,发现在过量碳酸钾存在下,钯(0)催化1-(2'-溴苄基)四氢异喹啉21的羰基化反应生成8-氧代berbines
    DOI:
    10.1021/jo982451w
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文献信息

  • 一种多取代苯乙酸衍生物的制备方法
    申请人:四川大学
    公开号:CN114133323A
    公开(公告)日:2022-03-04
    本发明涉及有机合成领域,具体是一种多取代苯乙酸生物的制备方法,包括提供化合物3化合物3在碱性条件下发生基化反应,生成化合物4其中的基化试剂为三甲基;所述化合物4在碱性条件下发生解反应即生成多取代苯乙酸生物本发明的制备方法具有合成效率高、生产成本低、操作简单、试剂安全环保、利于规模化制备的特点。
  • [EN] NOVEL MODULATORS OF EHMT1 AND EHMT2 AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE L'EHMT1 ET DE L'EHMT2 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:[en]TANGO THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023064586A1
    公开(公告)日:2023-04-20
    Described herein are novel compounds, compositions and methods for modulating EHMT1 and EHMT2 and treatment of diseases including cancer using such compounds, compositions, and methods.
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