(2S,3S,3aS,7aR)-2-Vinyl-3,3a,5,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine-3,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 3-methyl ester | 792910-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,3aS,7aR)-2-Vinyl-3,3a,5,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine-3,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 3-O-methyl (2S,3S,3aS,7aR)-2-ethenyl-3,3a,5,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 792910-84-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: JUSJMDLDJDZMEG-UMSGYPCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,3aS,7aR)-2-Vinyl-3,3a,5,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine-3,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 146.17h， 生成 tert-butyl (1S,4S,5S,10R,12S,13Z,15R,17S,23S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-22-oxo-11,16,21-trioxa-2,6-diazapentacyclo[13.8.0.04,12.05,10.017,23]tricosa-8,13,18-triene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从氧杂降冰片烯合成多杂环结构的复分解方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过衍生自3的取代的氧杂硼烷的复分解反应，分别合成立体化学定义的三杂环和五杂环系统9和28。

  DOI：

  10.1021/ol0484106
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2S,3S,3aS,7aR)-2-Vinyl-3,3a,5,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyridine-3,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从氧杂降冰片烯合成多杂环结构的复分解方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过衍生自3的取代的氧杂硼烷的复分解反应，分别合成立体化学定义的三杂环和五杂环系统9和28。

  DOI：

  10.1021/ol0484106