4-(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 871477-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 871477-12-2
• 化学式: C₁₂H₉ClF₃N₃S
• 分子量: 319.738
• InChiKey: RJNXJOYQGADRJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-cyclopropyl-1-isothiocyanatobenzene 、 三氟乙酰肼 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到4-(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1

文献信息

• Methods Of Modulating Uric Acid Levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US20120135929A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用于降低血尿酸水平的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所披露的化合物被用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• US7517998B2
  申请人：——

  公开号：US7517998B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US8198458B2
  申请人：——

  公开号：US8198458B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• US8372807B2
  申请人：——

  公开号：US8372807B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• [EN] METHODS OF MODULATING URIC ACID LEVELS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR MODULER DES TAUX D'ACIDE URIQUE
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010135536A2

  公开（公告）日：2010-11-25

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.