2-(5-(2-methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy)ethanol acetyl ester | 1160515-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-(2-methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy)ethanol acetyl ester
• 英文别名: BosentanAcetate；2-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]oxyethyl acetate
• CAS: 1160515-46-7
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O₅
• 分子量: 416.821
• InChiKey: KJEZKGYUNLEMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2-methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy)ethanol acetyl ester 、 4-叔丁基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 以75%的产率得到波生坦相关化合物4
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Bosentan

  摘要：

  一种制备4-叔丁基-N-[6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基-phenoxy)-[2,2′]联吡啶基-4-基]-苯磺酰胺波生坦的方法，包括将式（II）化合物或其盐与式（III）化合物在碱的存在下反应；必要时去除羟基保护基，或者根据需要将式（I）化合物转化为其盐，反之亦然；以及用于合成的新中间体。

  公开号：

  US20090156811A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2-pyrimidinyl)pyrimidin-4-yloxy}-ethanol 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.5%的产率得到2-(5-(2-methoxy-phenoxy)-6-chloro-2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidin-4-yloxy)ethanol acetyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Bosentan

  摘要：

  一种制备4-叔丁基-N-[6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基-phenoxy)-[2,2′]联吡啶基-4-基]-苯磺酰胺波生坦的方法，包括将式（II）化合物或其盐与式（III）化合物在碱的存在下反应；必要时去除羟基保护基，或者根据需要将式（I）化合物转化为其盐，反之亦然；以及用于合成的新中间体。

  公开号：

  US20090156811A1

文献信息

• Process for the preparation of bosentan
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2072503B1

  公开（公告）日：2011-10-26