(R)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,5-diphenylpentan-1-one | 1354729-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,5-diphenylpentan-1-one
• CAS: 1354729-10-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃
• 分子量: 358.437
• InChiKey: YTWWYXWJSGYLAZ-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 、 1,5-二苯基戊-2,4-二烯-1-酮 在 C₆₈H₃₂Cl₂F₈Ir₂O₈ 、 potassium carbonate 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以86%的产率得到(R)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,5-diphenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Electronic tuning of chiral diene ligands in iridium-catalyzed asymmetric 1,6-addition of arylboroxines to δ-aryl-α,β,γ,δ-unsaturated ketones

  摘要：

  在铱催化剂和手性二烯配体的存在下，芳香硼酸与γ-芳基-α,β,γ-不饱和酮的非对称加成反应，可高收率地生成对二芳基酮，且具有极高的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc16973h