2-benzyl-16,16-dimethyl-13-oxa-2,5-diazapentacyclo[10.7.1.0^3,11.0^4,9.0^14,19]icosa-4,6,8,14(19)-tetraene-10,18-dione | 1395093-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-benzyl-16,16-dimethyl-13-oxa-2,5-diazapentacyclo[10.7.1.0^3,11.0^4,9.0^14,19]icosa-4,6,8,14(19)-tetraene-10,18-dione
• CAS: 1395093-85-2
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 412.488
• InChiKey: JHEUNBRLKWJQQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氮芴-9-酮 、 溴甲苯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到2-benzyl-16,16-dimethyl-13-oxa-2,5-diazapentacyclo[10.7.1.0^3,11.0^4,9.0^14,19]icosa-4,6,8,14(19)-tetraene-10,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the complex bridged 1,5-oxazabicycles via one-pot reactions of 4,5-diazafluoren-9-one, alkyl halides, and cyclic 1,3-diketone

  摘要：

  An efficient and practical procedure for the preparation of the complex bridged 1,5-oxazabicycles was developed via a one-pot domino reaction of 4,5-diazafluoren-9-one, reactive alkyl halides, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1040-0