4-(2-Ethylamino-4-{4-[piperidin-(2E)-ylideneamino]-butyl}-thiazol-5-yl)-benzonitrile; hydrobromide | 143602-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-Ethylamino-4-{4-[piperidin-(2E)-ylideneamino]-butyl}-thiazol-5-yl)-benzonitrile; hydrobromide
• CAS: 143602-45-3
• 化学式: BrH*C₂₁H₂₇N₅S
• 分子量: 462.457
• InChiKey: MUEYHOJZCQMRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,5-四氢吡啶 、 [Amino-[(4-cyanophenyl)methylsulfanyl]methylidene]-ethylazanium;bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到4-(2-Ethylamino-4-{4-[piperidin-(2E)-ylideneamino]-butyl}-thiazol-5-yl)-benzonitrile; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(ω-Aminoalkyl)- or 4-(ω-Lactamiminoalkyl)thiazoles by Ring Chain Transformation of Isothioureas with Lactam Derivatives

  摘要：

  CH 酸性异硫脲 1 与内酰胺缩醛 2 在未取代的 N 原子和酸性 S-亚甲基上发生反应，生成 4-（Ï-氨基烷基）噻唑 6。如果使用内酰胺醚 3 与异硫脲类 1 反应，后者会进一步转化为 4-（Ï-内酰胺亚烷基）噻唑 8。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26197