1-(4-fluorophenyl)-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazole | 1616069-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3-iodo-5-methylpyrazole
• CAS: 1616069-53-4
• 化学式: C₁₀H₈FIN₂
• 分子量: 302.09
• InChiKey: RKAUGLMOHHSLLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 1-(4-fluorophenyl)-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以27.2%的产率得到2-((1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病非常有用，例如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛。

  公开号：

  WO2017117708A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₁₀FN₃ 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.38h， 以26.4%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-iodo-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病非常有用，例如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛。

  公开号：

  WO2017117708A1

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Factor IXa Inhibitors
  申请人：HIRABAYASHI Tomokazu

  公开号：US20150368269A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) where A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是杂环环系，B是杂环环系或芳环系，并且提供了包含一个或多个所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。
• Pyrazole derivatives
  申请人：HUA MEDICINE (SHANGHAI) Ltd.

  公开号：US10941132B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Provided herein are compounds of the formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.

  本文提供了式 I：化合物及其药学上可接受的盐类，其中取代基与说明书中公开的取代基相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗或预防 mGluR5 介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛。
• FACTOR IXa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934536A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：HUA MEDICINE (SHANGHAI) Ltd.

  公开号：US20190002432A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compounds of the formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.