2-iodo-1-methyl-3-octyl-imidazolium tetrakis(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)borate | 1609191-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-iodo-1-methyl-3-octyl-imidazolium tetrakis(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)borate
• 英文别名: 2-iodo-3-octyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• CAS: 1609191-84-5
• 化学式: C₁₂H₂₂IN₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1184.44
• InChiKey: ROFHUNCDRDKFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.49
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3-octyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 tetramethylammonium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-iodo-1-methyl-3-octyl-imidazolium tetrakis(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  通过卤素键活化羰基化合物。

  摘要：

  使用原型Diels-Alder反应作为基准，我们显示了专用的卤素键供体能够激活中性有机底物。通过各种比较实验，高确定性地排除了痕量的酸或与卤素键无关的卤素键供体的其他结构特征的作用。

  DOI：

  10.1039/c4cc03124e

文献信息

• NMR Quantification of Halogen-Bonding Ability To Evaluate Catalyst Activity
  作者：Yun-Pu Chang、Teresa Tang、Jake R. Jagannathan、Nadia Hirbawi、Shaoming Sun、Jonah Brown、Annaliese K. Franz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02427

  日期：2020.8.21

  Quantification of halogen-bonding abilities is described for a series of benzimidazolium-, imidazolium- and bis(imidazolium) halogen-bond donors (XBDs) using P-31 NMR spectroscopy. The measured Delta delta(P-31) values correlate with calculated activation free energy Delta G(double dagger) and catalytic activity for a Friedel-Crafts indole addition. This rapid method also serves as a sensitive indicator for Bronsted acid impurities.